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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HCID 89652作成日:2026年10月26日

3-アミノ-2-チオフェンカルボン酸メチル

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https://huagongshe.com/ja/chemical/89652

3-アミノ-2-チオフェンカルボン酸メチル の分子構造式

識別子と物理属性

CAS No.22288-78-4
分子式C6H7NO2S
平均分子量157.19 g/mol
単同位体質量157.01974946 g/mol
SMILESCOC(=O)c1sccc1N
InChIKeyTWEQNZZOOFKOER-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID89652
EC No.244-895-8
DTXSIDDTXSID7073436
現地名3-アミノ-2-チオフェンカルボン酸メチル

化学・物理的性質

XLogP1.7
極性表面積80.6
水素結合供与体数1
水素結合受容体数4
回転可能結合数2
重原子数10
形式電荷0
複雑度140
融点62-64 °C (lit.)
沸点100-102 °C/0.1 mmHg (lit.)
密度1.274 (estimate)
屈折率1.5500 (estimate)
引火点100-102°C/0.1mm
貯蔵条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解度Soluble in alcohol, toluene, xylene and other solvents水にわずかに溶ける。
外観・状態微結晶性粉末
pKa(酸解離定数)1.86±0.10(Predicted)
色ベージュからベージュブラウン
BRN1365614
InChIInChI=1S/C6H7NO2S/c1-9-6(8)5-4(7)2-3-10-5/h2-3H,7H2,1H3
InChIKeyTWEQNZZOOFKOER-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(C(OC)=O)SC=CC=1N
CAS データベース22288-78-4(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報2-Thiophenecarboxylic acid, 3-amino-, methyl ester (22288-78-4)

化学的特性

white to light yellow crystal powder

安全性と法規制

GHS 分類WarningH315 (96.2%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 53 reports by companies from 12 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
規制情報PMN - indicates a commenced PMN (Pre-Manufacture Notices) substance.
Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (96.2%)
水環境危害等級(WGK)3
TSCA 収載状態TSCA listed
RTECS 番号XM8347500
税関コード29349990
危険文句(R)36/37/38
危険表示Xi
安全措置(S)26-37/39-36/37/39-22
危険等級IRRITANTEye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
貯蔵分類11 - Combustible Solids

用途

用途

有機合成原料。

使用

Methyl 3-amino-2-thiophenecarboxylate was used in:the synthesis of 4-nitro and 4-aminothienyl ureastotal synthesis of quinazolinocarboline alkaloidspreparation of thienopyrimidinone analogs

一般的な説明

Methyl 3-amino-2-thiophenecarboxylate reacts with hydrazonoyl chlorides in the presence of triethylamine to yield corresponding N-arylamidrazones.