基本情報
- CAS
149-17-7- 標準SMILES
COc1cc(C=NNC(=O)c2ccncc2)ccc1O- InChIKey
PSWOBQSIXLVPDV-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C14H13N3O3
- 平均分子量
- 271.27 g/mol
- 単同位体質量
- 271.09569129
概要
Ftivazide is a derivative of isoniazid, used to treat tuberculosis in the Soviet Union.
名称と識別子
- 優先名称
- Isonicotinic acid vanillylidenehydrazide
- IUPAC
- N-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]pyridine-4-carboxamide
- 現地名
- N'-[(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)メチレン]-4-ピリジンカルボヒドラジド
- 英語名
- Ftivazide
- 分子式
- C14H13N3O3
- 分子量
- 271.27
名称と別名
PhthivazidFtivazide [INN]Isonicotinic acid vanillylidenehydrazide149-17-740Q4C3O4V0PhthivazidePhtivazideVanillaberonFtivazidFtivazidaPhtivazidVancide
名称をさらに表示
バニシドバニジドN'-[(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)メチレン]ピリジン-4-カルボヒドラジドフチバジドN2-(4-ヒドロキシ-3-メトキシベンジリデン)ピリジン-4-カルボヒドラジドバニルラベロンN'-[(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)メチレン]-4-ピリジンカルボヒドラジドN′-[(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)メチレン]-4-ピリジンカルボヒドラジドN'-[(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)メチリデン]ピリジン-4-カルボヒドラジドN′-[(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)メチレン]ピリジン-4-カルボヒドラジドFtivazideFtivazide USP/EP/BPCompound T86473(SC)isonicotinic acid, vanillylidenehydrazide
VanicidVanizideN'-[(4-HYDROXY-3-METHOXYPHENYL)METHYLIDENE]PYRIDINE-4-CARBOHYDRAZIDEFtivazidumPhthivazidumNSC 31725NSC-31725Ftivazidum [INN-Latin]
データベース識別子
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 1.6
- 極性表面積
- 83.8 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 5
- 回転可能結合数
- 4
- 重原子数
- 20
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 343
物理化学的性質
- 融点
- 219 · 219-220 °C
- 沸点
- 414.36 °C · 414.36°C (rough estimate)
- 比重(密度)
- 1.2122 · 1.2122 (rough estimate)
- 屈折率
- 1.57 · 1.5700 (estimate)
- 酸解離定数(Pka)
- 8.65 · 8.65±0.35(Predicted)
化学と産業
応用分野
使用Isonicotinic Acid Vanillylidenehydrazide exhibits anti-mycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis and anti-microbial activity against Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Escherichia coli, Candida albicans, and Aspergillus niger.Also, it is derived from Isoniazid (I821450), which is an antibiotic for treatment of Mycobacterium tuberculosis, inhibits mycolic acid biosynthesis. Metabolized by hepatic N-acetyltransferase (NAT) and cytochrome P450 2E1 (CYP2E1) to form hepatotoxins. Selectively induces expression of CYP2E1. Reversibly inhibits CYP2C19 and CYP3A4 activities, and mechanistically inactivates CYP1A2, CYP2A6, CYP2C19 and CYP3A4 at clinically relevant concentrations. Antibacterial (tuberculostatic).
上流・下流製品情報
上流原料
サプライヤー9 社
艾吉析科技（上海）有限公司17717235263 · [email protected]
吉林中科研伸科技有限公司18143011203 · [email protected]
青岛海智微元生物科技有限公司18317699790 18317699790 · [email protected]
上海麦克林生化科技股份有限公司50706066 15221275939 · [email protected]
Jilin Chinese Academy of Sciences-yanshen Technology18143011203 · [email protected]
TargetMol中国（陶术生物）
関連反応
0 件
現在のフィルター条件では反応記録がありません。
化合物ノート
読み込み中…