5-ブロモウリジン

5-Bromouridine

HCID 91494
ノート反応
部分構造検索類似構造を探す

基本情報

CAS
957-75-5
標準SMILES
O=c1[nH]c(=O)n([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O)cc1Br
InChIKey
AGFIRQJZCNVMCW-UAKXSSHOSA-N
分子式
C9H11BrN2O6
平均分子量
323.1 g/mol
単同位体質量
321.98004817

概要

5-bromouridine is a uridine having a bromo substituent at the 5-position. It has a role as a mutagen.

名称と識別子

優先名称
5-Bromouridine
IUPAC
5-bromo-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
現地名
5-ブロモウリジン
英語名
5-Bromouridine
分子式
C9H11BrN2O6
分子量
323.1

名称と別名

5-Bromouridine957-75-5Uridine, 5-bromo-bromouridineKEY8PG1BRC1-beta-Ribofuranosyl-5-bromo-uracilCHEBI:20553DTXSID401317210NSC-382961-D-ribofuranosyl-5-bromouracil-nucleosideRefChem:102216DTXCID001747031
名称をさらに表示
5-ブロモウリジン5ブロモウリジン(−)-5-ブロモウリジン5-ブロモウリジン, 98%5-BrU5-Br-rU5-Br-Ur5-Br-Uridine850187-250MG5-bromo-uridin5'-BROMOURIDINE5-Bromo-D-uridine
213-486-65-Bromo-1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dioneC9H11BrN2O6MFCD00006528EINECS 213-486-6NSC 38296BRN 0033664UNII-KEY8PG1BRC

データベース識別子

CAS
957-75-5
PubChem CID
91494
DTXSID
DTXSID401317210
ChEMBL
CHEMBL2206658
ChEBI
CHEBI:20553
UNII
KEY8PG1BRC
EC Number
213-486-6
Nikkaji
J93.350C

物性

構造計算による物性

XLogP
-1.1
極性表面積
119 Ų
水素結合供与体数
4
水素結合受容体数
6
回転可能結合数
2
重原子数
18

実験および物理化学的性質

SpringerMaterials PropertiesCrystal structure

物理化学的性質

融点
180 · 180-182 °C (dec.) (lit.)
比旋光度
-11 · -11 º (c=2 in H2O)
比重(密度)
1.9322 · 1.9322 (rough estimate)
屈折率
1.652 · 1.6520 (estimate)
貯蔵温度
-20 °C · -20°C
溶解性
水（超音波処理）

化学的性質

化学的特性WHITE FINE POWDER

安全と法規制

安全データ

F
10
wgk
3
rtecs
YU7300000
hs_code
29349990
safety_code
22-24/25
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

薬理情報

MeSH Pharmacological Classification · 3 件

Substances that prevent infectious agents or organisms from spreading or kill infectious agents in order to prevent the spread of infection.

Substances that inhibit or prevent the proliferation of NEOPLASMS.

Agents used in the prophylaxis or therapy of VIRUS DISEASES. Some of the ways they may act include preventing viral replication by inhibiting viral DNA polymerase; binding to specific cell-surface receptors and inhibiting viral penetration or uncoating; inhibiting viral protein synthesis; or blocking late stages of virus assembly.

応用分野

用途有機合成試薬。

使用5-Bromouridine is a uridine (U829910) derivative and is often incorporated into RNA in order to detect immunocytochemically and analyzed by cytometry.

調製方法 · 1 件

純化方法Recrystallise it from 96% EtOH. UV max 279nm (log  3.95)in 2O pH 1.9. RF in n -BuOH/AcOH/H2O (4:4:1) is 0.49; in n-BuOH/EtOH/H2O (40:11:9) it is 0.46 and in isoPrOH/25%NH3/H2O (7:1:2) it is 0.53 using Whatman No 1 paper. [Pryst.s & Sorm Collect Czech Chem Commmun 29 2956 1964, Beilstein 31 H 24.]

上流・下流製品情報

サプライヤー100 社

北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
梯希爱(上海)化成工业发展有限公司021-67121386 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
湖南韵邦生物科技股份有限公司85561037 15386497078 · [email protected]
南通飞宇生物科技有限公司0513-68819626 15152877458 · [email protected]

補足説明

定義ChEBI: A uridine having a bromo substituent at the 5-position.

関連反応

1 件
反応記録を作成

化合物ノート

読み込み中…