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L-リシン/2-アセチルオキシ安息香酸,(1:x)

Aspirin lysine

HCID 91626
ノート反応
基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
37933-78-1
標準SMILES
CC(=O)Oc1ccccc1C(=O)O.NCCCC[C@H](N)C(=O)O
InChIKey
JJBCTCGUOQYZHK-ZSCHJXSPSA-N
分子式
C15H22N2O6
平均分子量
326.34 g/mol
単同位体質量
326.14778643

概要

RN given refers to (L)-lysine, unspecified salicylate salt

名称と識別子

優先名称
Aspirin lysine
IUPAC
2-acetyloxybenzoic acid;(2S)-2,6-diaminohexanoic acid
現地名
L-リシン/2-アセチルオキシ安息香酸,(1:x)
英語名
L-lysine o-acetoxybenzoate
分子式
C15H22N2O6
分子量
326.34498

名称と別名

acetylsalicylic acid lysinateFlectadolaspirin lysineaspirin lysinateXAN4V337CIL-lysine, 2-(acetyloxy)benzoate (1:1)lysine-aspirinAsprin DL-Lysinelysine-acetylsalicylic acidRefChem:916390253-723-0Solusprin
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L-リシン/2-アセチルオキシ安息香酸,(1:x)Einecs 253-723-0L-lysine o-acetoxybenzoateL-Lysine/2-acetyloxybenzoic acid,(1:x)
37933-78-12-acetyloxybenzoic acid;(2S)-2,6-diaminohexanoic acidL-Lysine compound with 2-acetoxybenzoic acid (1:1)L-lysine acetylsalicylatelysine aspirin77337-52-12-(Acetyloxy)benzoic acid--lysine (1/1)starbld0006929

データベース識別子

CAS
37933-78-1
PubChem CID
91626
DTXSID
DTXSID30958944
ChEMBL
CHEMBL2296002
UNII
XAN4V337CI
EC Number
253-723-0

物性

構造計算による物性

極性表面積
153 Ų
水素結合供与体数
4
水素結合受容体数
8
回転可能結合数
8
重原子数
23
形式電荷
0
複雑度
318

物理化学的性質

外見
solid
InChI
1S/C9H8O4.C6H14N2O2/c1-6(10)13-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12;7-4-2-1-3-5(8)6(9)10/h2-5H,1H3,(H,11,12);5H,1-4,7-8H2,(H,9,10)/t;5-/m.0/s1
InChIKey
JJBCTCGUOQYZHK-ZSCHJXSPSA-N
SMILES
NCCCC[C@H](N)C(O)=O.CC(=O)Oc1ccccc1C(O)=O

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
WGK 3
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

薬理情報

MeSH Pharmacological Classification · 4 件

Compounds capable of relieving pain without the loss of CONSCIOUSNESS.

Anti-inflammatory agents that are non-steroidal in nature. In addition to anti-inflammatory actions, they have analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions. They act by blocking the synthesis of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase, which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins. Inhibition of prostaglandin synthesis accounts for their analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions; other mechanisms may contribute to their anti-inflammatory effects.

Drugs or agents which antagonize or impair any mechanism leading to blood platelet aggregation, whether during the phases of activation and shape change or following the dense-granule release reaction and stimulation of the prostaglandin-thromboxane system.

Compounds or agents that combine with cyclooxygenase (PROSTAGLANDIN-ENDOPEROXIDE SYNTHASES) and thereby prevent its substrate-enzyme combination with arachidonic acid and the formation of eicosanoids, prostaglandins, and thromboxanes.

サプライヤー1 社

DAYANG CHEM (HANGZHOU) CO.,LTD+86-88938639 +86-17705817739 · [email protected]

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