基本情報
- CAS
41941-66-6- 標準SMILES
Nc1ncnc2c1nc(Sc1ccc(Cl)cc1)n2[C@@H]1O[C@@H]2COP(=O)(O)O[C@H]2[C@H]1O- InChIKey
AAZMHPMNAVEBRE-SDBHATRESA-N- 分子式
- C16H15ClN5O6PS
- 平均分子量
- 471.8 g/mol
- 単同位体質量
- 471.0169191
概要
8-(4-chlorophenylthio)-cAMP is a 3',5'-cyclic purine nucleotide that is 3',5'-cyclic AMP in which the hydrogen at position 2 on the purine fragment is replaced by a 4-chlorophenylthio group. It has a role as a protein kinase agonist. It is a 3',5'-cyclic purine nucleotide, an aryl sulfide, an organochlorine compound and an adenyl ribonucleotide. It is functionally related to a 3',5'-cyclic AMP.
名称と識別子
- 優先名称
- 8-(4-Chlorophenylthio)-cAMP
- IUPAC
- (4aR,6R,7R,7aS)-6-[6-amino-8-(4-chlorophenyl)sulfanylpurin-9-yl]-2-hydroxy-2-oxo-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-ol
- 現地名
- 8-[(4-クロロフェニル)チオ]アデノシン3',5'-りん酸
- 英語名
- 8-(4-CHLOROPHENYLTHIO)-CAMP SODIUM SALT MEMBRANE-PERMEABLE AN
- 分子式
- C16H15ClN5O6PS
- 分子量
- 471.81
名称と別名
8-(4-Chlorophenylthio)-cAMP41941-66-68-Ctp-camp8-Parachlorophenylthio camp8-((4-Chlorophenyl)thio)cyclic-3',5'-amp8-(4-Chlorothiophenyl)cyclic amp8-(p-Chlorophenylthio)cyclic-3',5'-ampDTXSID6040402CHEBI:846128-(4-chlorophenylthio)cAMPRefChem:106794DTXCID4020402
名称をさらに表示
8-(4-クロロフェニルチオ)アデノシン-3',5'-りん酸8-(4-クロロフェニルチオ)アデノシン3',5'-りん酸8-(4-クロロフェニルチオ)-cAMP8-[(4-クロロフェニル)チオ]アデノシン3',5'-りん酸8-[(4-クロロフェニル)チオ]アデノシン-3',5'-りん酸8-(4-クロロフェニルチオ)サイクリックAMP8-(4-クロロフェニルチオ)アデノシン-3',5'-ホスファート8-(4-クロロフェニルチオ)アデノシン3′,5′-りん酸8-[(4-クロロフェニル)チオ]アデノシン-3′,5′-りん酸8-(4-クロロフェニルチオ)アデノシン-3′,5′-ホスファート8-[(4-クロロフェニル)チオ]アデノシン3′,5′-りん酸(4aR,6R,7R,7aS)-6-{6-アミノ-8-[(4-クロロフェニル)スルファニル]-9H-プリン-9-イル}-2,7-ジヒドロキシ-ヘキサヒドロ-2λ5-フロ[3,2-d][1,3,2]ジオキサホスフィニン-2-オン8-(4-クロロフェニルチオ)アデノシン-3′,5′-りん酸
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 0.5
- 極性表面積
- 180 Ų
- 水素結合供与体数
- 3
- 水素結合受容体数
- 11
- 回転可能結合数
- 3
- 重原子数
- 30
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 693
実験および物理化学的性質
LogP-0.98
物理化学的性質
- 沸点
- 799.2 · 799.2±70.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 2.09 · 2.09±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · -20°C
- 酸解離定数(Pka)
- 0.96 · 0.96±0.60(Predicted)
化学と産業
薬理情報
MeSH Pharmacological Classification
Compounds or agents that combine with an enzyme in such a manner as to prevent the normal substrate-enzyme combination and the catalytic reaction.
Drugs intended to prevent damage to the brain or spinal cord from ischemia, stroke, convulsions, or trauma. Some must be administered before the event, but others may be effective for some time after. They act by a variety of mechanisms, but often directly or indirectly minimize the damage produced by endogenous excitatory amino acids.
サプライヤー1 社
江苏艾康生物医药研发有限公司025-58851090 19370895928 · [email protected]
補足説明
定義ChEBI: A 3',5'-cyclic purine nucleotide that is 3',5'-cyclic AMP in which the hydrogen at position 2 on the purine fragment is replaced by a 4-chlorophenylthio group.
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