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1,1,2,6-テトラメチル-3-イソプロピル-5-アセチルインダン

Ethanone, 1-[2,3-dihydro-1,1,2,6-tetramethyl-3-(1-methylethyl)-1H-inden-5-yl]-

HCID 91696
ノート反応
基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
68140-48-7
標準SMILES
CC(=O)c1cc2c(cc1C)C(C)(C)C(C)C2C(C)C
InChIKey
IMRYETFJNLKUHK-UHFFFAOYSA-N
分子式
C18H26O
平均分子量
258.4 g/mol
単同位体質量
258.19836545

概要

Traseolide is an indane derivative in which the indane skeleton is substituted by geminal methyl groups at C-1, by single methyl groups at C-2 and C-6, by an isopropyl group at C-3 and by an acetyl group at C-6. It is a constituent of musk odorant. It has a role as a fragrance and an odorant receptor agonist. It is a member of indanes, a methyl ketone and an aromatic ketone.

名称と識別子

優先名称
Ethanone, 1-[2,3-dihydro-1,1,2,6-tetramethyl-3-(1-methylethyl)-1H-inden-5-yl]-
IUPAC
1-(1,1,2,6-tetramethyl-3-propan-2-yl-2,3-dihydroinden-5-yl)ethanone
現地名
1,1,2,6-テトラメチル-3-イソプロピル-5-アセチルインダン
英語名
TRASEOLIDE
分子式
C18H26O
分子量
258.4

名称と別名

TraesolideEINECS 268-799-0CCRIS 8407HSDB 8418Ethanone, 1-(2,3-dihydro-1,1,2,6-tetramethyl-3-(1-methylethyl)-1H-inden-5-yl)-Ethanone, 1-[2,3-dihydro-1,1,2,6-tetramethyl-3-(1-methylethyl)-1H-inden-5-yl]-RefChem:592422Ethanone, 1-2,3-dihydro-1,1,2,6-tetramethyl-3-(1-methylethyl)-1H-inden-5-yl-68140-48-71-(1,1,2,6-tetramethyl-3-propan-2-yl-2,3-dihydroinden-5-yl)ethanoneEthanone,1-[2,3-dihydro-1,1,2,6-tetramethyl-3-(1-methylethyl)-1H-inden-5-yl]-MFCD00169851
名称をさらに表示
1-(3-イソプロピル-1,1,2,6-テトラメチルインダン-5-イル)エタン-1-オン2,3-ジヒドロ-5-アセチル-3-イソプロピル-1,1,2,6-テトラメチル-1H-インデン1-[(2,3-ジヒドロ-3-イソプロピル-1,1,2,6-テトラメチル-1H-インデン)-5-イル]エタノン5-アセチル-1,1,2,6-テトラメチル-3-イソプロピルインダン1,1,2,6-テトラメチル-3-イソプロピル-5-アセチルインダン1-イソプロピル-2,3,3,5-テトラメチル-6-アセチル-2,3-ジヒドロ-1H-インデン1-[1,1,2,6-テトラメチル-3-(1-メチルエチル)-2,3-ジヒドロ-1H-インデン-5-イル]エタノントラセオリド1-(1-イソプロピル-2,3,3,5-テトラメチルインダン-6-イル)エタノン1-[2,3-ジヒドロ-1,1,2,6-テトラメチル-3-イソプロピル-1H-インデン-5-イル]エタノン

物性

構造計算による物性

XLogP
5.1
極性表面積
17.1 Ų
水素結合供与体数
0
水素結合受容体数
1
回転可能結合数
2
重原子数
19
形式電荷
0
複雑度
355

実験および物理化学的性質

Collision Cross Section168.93 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW; Buffer gas: N2; Ionization: GC-APCI+]

物理化学的性質

沸点
350 · 350.0±31.0 °C(Predicted)
比重(密度)
0.933 · 0.933±0.06 g/cm3(Predicted)
溶解性
Chloroform (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly), Methanol (Slightly)
外見
Oil to Thick Oil
色
Colourless
臭い (Odor)
100 %で。ドライスイート · 100.00%で。ドライスイート アンバー ムスク ハーブ クリーミー
においのタイプ
ムスク
Henry's Law Constant
2.3 · 2.3×10-1 mol/(m3Pa) at 25℃, Zhang et al. (2010)
化粧品成分の機能
香料
LogP
5.018 · 5.018 (est)
NISTの化学物質情報
1 · Ethanone, 1-[2,3-dihydro-1,1,2,6-tetramethyl-3-(1-methylethyl)-1h-inden-5-yl]-(68140-48-7)
EPAの化学物質情報
1 · Ethanone, 1-[2,3-dihydro-1,1,2,6-tetramethyl-3-(1-methylethyl)-1H-inden-5-yl]- (68140-48-7)
化学的性質

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P264, P270, P301+P317, P330, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 1609 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory.

危険有害性情報

Regulatory Information · 3 件

Chemical: Ethanone, 1-[2,3-dihydro-1,1,2,6-tetramethyl-3-(1-methylethyl)-1H-inden-5-yl]-

REACH registered substance: 1-[2,3-dihydro-1,1,2,6-tetramethyl-3-(1-methylethyl)-1H-inden-5-yl]ethan-1-one (EC: 268-799-0)

Ethanone, 1-2,3-dihydro-1,1,2,6-tetramethyl-3-(1-methylethyl)-1H-inden-5-yl-: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard

Other Safety InformationIMAP assessments - Celestolide and related polycyclic musks: Environment tier II assessment
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

安全データ

tsca
TSCA listed
安衛法
57,57-2
消防法
危-4-1-II
有毒物質データの
68140-48-7(Hazardous Substances Data)

化学と産業

用途と製造

General Manufacturing InformationEthanone, 1-[2,3-dihydro-1,1,2,6-tetramethyl-3-(1-methylethyl)-1H-inden-5-yl]-: ACTIVE

応用分野

使用A component of Musk fragrances.

サプライヤー31 社

郑州阿尔法化工有限公司+86-18530059196 · [email protected]
艾吉析科技(上海)有限公司17717235263 · [email protected]
杭州品高化工有限公司0571-87658025 · [email protected]
Hebei Yanxi Chemical Co., Ltd.+86-17531190177 · [email protected]
梯希爱(上海)化工贸易有限公司021-61109150 · [email protected]
成都普思生物科技股份有限公司028-85370565-229 18080489829 · [email protected]
凯试(上海)科技有限公司021-50135380 · [email protected]
泰安嘉岳生物化工有限公司15318151873 · [email protected]
成都标样生物科技有限公司028-81700200 13308200041 · [email protected]
武汉克米克生物医药技术有限公司027-13163388153 13163388153 · [email protected]
山东西亚化学有限公司4009903999 13395398332 · [email protected]

関連反応

2 件
反応記録を作成
HRID 223115 の反応式
HRID 223115生成物としてuspto-grants-1982_10
HRID 1113064 の反応式
HRID 1113064生成物としてTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (7/10)

化合物ノート

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このページの内容基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
ATII標準液
トラエソリド
トラセオリド標準液
ATH
raseolide
TRASEOLIDE
ATII (Traseolid)
ATII (Traseolide)
Traesolide (>90%)
1-(3-Isopropyl-1,1,2,6-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)ethanone1-(2,3-Dihydro-1,1,2,6-tetramethyl-3-(1-methylethyl)-1H-inden-5-yl)ethan-1-oneATIIKetone, 3-isopropyl-1,1,2,6-tetramethyl-5-indanyl methylSCHEMBL154966CHEMBL4547572DTXSID9052393SCHEMBL29403849

データベース識別子

CAS
68140-48-7
PubChem CID
91696
DTXSID
DTXSID9052393
ChEMBL
CHEMBL4547572
ChEBI
CHEBI:63781
EC Number
268-799-0
Nikkaji
J334.077E
· 1 件

化学的特性TRASEOLIDE is a musk fragrance that is prepared from toluene and isobutanoyl chloride by a Friedel–Crafts reaction that yields p-tolyl isopropyl ketone; the ketone is reduced to the corresponding alcohol. Chlorination and treatment with 2-methyl-2-butene yield 1 (cipher)- isopropyl-2,3,3,5-tetramethylindane, which gives the title compound through a Friedel–Crafts reaction with acetyl chloride: It is used in perfume compositions for soaps and detergents.

BOC Sciences[email protected]
武汉柔博医药化工有限公司027-027-87827088 18986164924 · [email protected]
上海泰坦科技股份有限公司13023226327 · [email protected]
医恩医疗系统研发(上海)有限公司021-58958002 18930822973 · [email protected]
career henan chemical co+86-0371-86658258 · [email protected]
成都圣美凯生物科技有限公司028-85157043 15882256948 · [email protected]
深圳聚合生化科技有限公司+86-400-002-6226 13028896684 · [email protected]
上海鼎芬化学科技有限公司021-37590756 · [email protected]
XIAMEN AMITY INDUSTRY AND TRADE CO., LTD.+8618950047208 · [email protected]
湖北麦凯斯精化科技有限责任公司13026126800 13026126800;13027176014 · [email protected]
武汉卡米克科技有限公司18162538168 · [email protected]
广州市禄涞医药科技有限公司13660253774 · [email protected]
BOC Sciences+1-631-485-4226 · [email protected]
北京百灵威科技有限公司18210857532 18210857532 · [email protected]
HANGZHOU LEAP CHEM CO., LTD.+86-571-87711850 +8619957148339 · [email protected]
DAYANG CHEM (HANGZHOU) CO.,LTD+86-88938639 +86-17705817739 · [email protected]
武汉青衫合源生物科技有限公司027-18327024450 18327024450 · [email protected]
上海鼎芬化学科技有限公司021-57450129 17701764569 · [email protected]
湖北省汉卿生物医药科技有限公司15827479330 · [email protected]
上海皓鸿生物医药科技有限公司400-8210725 4008210725 · [email protected]
補足説明 · 1 件

定義ChEBI: An indane derivative in which the indane skeleton is substituted by geminal methyl groups at C-1, by single methyl groups at C-2 and C-6, by an isopropyl group at C-3 and by an acetyl group at C-6. It is a constituent of musk odorant.