基本情報
- 標準SMILES
c1ccc2c(c1)ccc1cccnc12- InChIKey
WZJYKHNJTSNBHV-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C13H9N
- 平均分子量
- 179.22 g/mol
- 単同位体質量
- 179.07349929
名称と識別子
- 優先名称
- Benzo(h)quinoline
- IUPAC
- benzo[h]quinoline
- 現地名
- ベンゾ[h]キノリン
- 英語名
- 7,8-BENZOQUINOLINE
- 分子式
- C13H9N
- 分子量
- 179.22
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
230-27-3- PubChem CID
- 9191
- DTXSID
DTXSID1075199- ChEMBL
CHEMBL2227835- UNII
- 8KWJ7WT6Y7
- EC Number
- 205-937-0
- Nikkaji
- J5.436D
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 3.4
- 極性表面積
- 12.9 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 1
- 回転可能結合数
- 0
- 重原子数
- 14
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 201
実験および物理化学的性質
Ionization Efficiency
Positive
4.1
2.7
Agilent XCT
Electrospray ionization
formic acid (5.3nM)
物理化学的性質
- 融点
- 48 · 48-50 °C(lit.)
- 沸点
- 338 °C719 · 338 °C719 mm Hg(lit.)
- 比重(密度)
- 1.234 · 1.2340
- 屈折率
- 1.727 · 1.7270 (estimate)
- 闪点
- 230 °F · >230 °F
- 貯蔵温度
- Sealed in dry,Room Temperature
- 溶解性
- almost transparency in Methanol
- 外見
- 結晶性粉末
- 酸解離定数(Pka)
- 1 · pK1: 4.15(+1) (20°C)
- 色
- オフホワイトからブラウン
- BRN
- 120249 · 120249
- InChI
- InChI=1S/C13H9N/c1-2-6-12-10(4-1)7-8-11-5-3-9-14-13(11)12/h1-9H
- InChIKey
- WZJYKHNJTSNBHV-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N1C2C(=CC=C3C=CC=CC3=2)C=CC=1
- CAS データベース
- 230 · 230-27-3(CAS DataBase Reference)
- NISTの化学物質情報
- Benzo[h]quinoline(230-27-3)
- EPAの化学物質情報
- Benzo[h]quinoline (230-27-3)
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Warning
H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.
危険有害性情報
安全データ
- wgk
- 3
- rtecs
- DK1432000
- hs_code
- 29339900
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 22-24/25-36-26
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
使用Benzo[h]quinoline was used to study the mutagenic activities of benzo[f]quinoline, benzo[h]quinolone and a number of their derivatives in strain TA 100 of Salmonella typhimurium. It was used in determination of nitrogen-containing polynuclear aromatic hydrocarbons in the gaseous products of the thermal degradation of polymers by HPLC- fluorescence detection. It was used as starting reagent for the synthesis of osmium and ruthenium complexes containing an N-heterocyclic carbene ligand.
調製方法
純化方法Purify it as for 3,4-benzoquinoline above. The picrate has m 196o(from Me2CO). [Beilstein 20 H 463, 20 III/IV 4003, 20/8 V 215.]
上流・下流製品情報
上流原料
サプライヤー50 社
関連反応
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