32449-92-6O=C[C@H](O)[C@H]1OC(=O)[C@@H](O)[C@H]1OUYUXSRADSPPKRZ-SKNVOMKLSA-ND-glucurono-6,3-lactone is a glucuronolactone. It has a role as a mouse metabolite and a human metabolite. It is functionally related to a D-glucuronic acid.
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
This chemical does not meet GHS hazard criteria for 39.5% (17 of 43) of reports.
Warning
H302 (58.1%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P264, P270, P301+P317, P330, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 43 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory.
Chemical: D-Glucuronic acid, .gamma.-lactone
Regulation (EC) No 178/2002 (amended)
D-Glucuronic acid, .gamma.-lactone is listed on the EPA's Chemical Data Reporting (CDR) system. Manufacturers and importers of D-Glucuronic acid, .gamma.-lactone are required to report information about their production and use of this chemical to the EPA under the Toxic Substances Control Act (TSCA). (40 eCFR Part 711)
Status: Active Update: 13-11-2018 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/23454
glucuronic acid lactone: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard
解説グルクロノラクトン (英: Glucuronolactone) とは、白色〜淡褐色の結晶性粉末の有機化合物です。 別名として、D (+) -グルクロノラクトン (英: D (+) -Glucuronolactone) やグルクロノ-3,6-ラクトン (英: D-Glucurono-3,6-lactone) 、グルクロン (英: Glucurone) 、グルクロン酸ラクトン (英: Glucuronic acid lactone) とも呼ばれます。 なお、グルクロノラクトンは、主な国内法規には該当しません。
使用D-Glucurone is a glucuronic acid derivative. It is used for treating canine hepatitis.
一般的な説明D-(+)-Glucuronic acid γ-lactone (Glucourono-γ-lactone, Glucurone or Glycurone) is a carbohydrate derivative. It converted into L-ascorbic acid in animals and human body. Its molecule contains two five-membered rings. Its crystal structure has been studied.
使用用途グルクロノラクトンは主に医薬品分野で使用され、肝臓病の薬や疲労回復ドリンク、ニキビや肌荒れの改善薬などに有用です。ヒトの体内において、グルクロノラクトンは肝臓に作用し、肝臓の働きを助ける効果があります。 ヒトの体内の水分で、グルクロン酸に変化します。グルクロン酸は、肝臓においてヒトにとって不要な老廃物質と結合しグルクロン酸抱合体になります。複合体の形成により、老廃物質を体外に排出させやすくすることが可能です。この仕組みにより、肝臓の解毒能力が高まり血流が増えるという効果が得られます。 グルクロノラクトンは、肝臓の働きを高める作用の他、じん麻疹や湿疹、妊娠中毒などの症状にも改善効果があります。これらの作用は強力ではありませんが、その分副作用もほとんどありません。
純化方法Dissolve the lactone or mixture of lactone and acid in H2O and concentrate on a steam bath until crystallisation begins. Cool rapidly to room temperature wih stirring. After 2hours the product is filtered off, washed with cold EtOH and dried to m 174-175o and [] D +19.8o (c 5.2, H2O). The amount of free acid can be obtained by titration of an ice-cold aqueous solution with standard alkali. It can be recrystallised from EtOH, EtOH/H2O or MeOH, and the highest recorded m is 180o. [Stacey J Chem Soc 1529 1939, Mehltretter et al. J Am Chem Soc 73 2424 1951, Beilstein 18 III/IV 3055, 18/5 V 33.]
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32449-92-6CHEMBL2107425CHEBI:18268化学的特性white crystals or crystalline powder
定義The γ-lactone of glucuronic acid. Found in plant gums and animal connective tissues.