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N-(4-アミノブチル)-3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロペンアミド

N-cis-Feruloylputrescine

HCID 92339985
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基本情報概要名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
501-13-3
標準SMILES
COc1cc(/C=C\C(=O)NCCCCN)ccc1O
InChIKey
SFUVCMKSYKHYLD-ALCCZGGFSA-N
分子式
C14H20N2O3
平均分子量
264.32 g/mol
単同位体質量
264.1473925

概要

Subaphyllin has been reported in Remusatia vivipara, Solanum tuberosum, and other organisms with data available.

名称と識別子

優先名称
N-cis-Feruloylputrescine
IUPAC
(Z)-N-(4-aminobutyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enamide
現地名
N-(4-アミノブチル)-3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロペンアミド
英語名
Feruloylputrescine
分子式
C14H20N2O3
分子量
264.32

名称と別名

N-cis-FeruloylputrescineRefChem:109168391000-12-3Subaphyllintrans-N-Feruloylputrescinecis N-feruloylputrescineN-(4-Aminobutyl)-4-hydroxy-3-methoxy-CinnamamideN-(4-Hydroxy-3-methoxycinnamoyl)-1,4-butanediamineスバフィリンN-(4-アミノブチル)-3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロペンアミドフェルロイルプトレシンフェルロイルプトレッシン
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SubaphyllineN-Feruloylputrescine(E)-N-(4-aminobutyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enamideNSC 602818FeruloylputrescineChlorotoluron Impurity 6Feruloylputrescine, 10 mM in DMSOFeruloylputrescine trifluoroacetateN-(4-Aminobutyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylamide

データベース識別子

CAS
501-13-3
PubChem CID
92339985
Nikkaji
J3.273.831A

物性

構造計算による物性

XLogP
1
極性表面積
84.6 Ų
水素結合供与体数
3
水素結合受容体数
4
回転可能結合数
7
重原子数
19
形式電荷
0
複雑度
294

実験および物理化学的性質

Melting Point171.5 - 172 °C
Physical DescriptionSolid

物理化学的性質

沸点
512 ℃ · 512℃
比重(密度)
1.156 · 1.156
闪点
263 ℃ · 263℃
溶解性
水
外見
個体
酸解離定数(Pka)
9.78 · 9.78±0.35(Predicted)
色
黄ばみ
InChI
InChI=1S/C14H20N2O3/c1-19-13-10-11(4-6-12(13)17)5-7-14(18)16-9-3-2-8-15/h4-7,10,17H,2-3,8-9,15H2,1H3,(H,16,18)
InChIKey
SFUVCMKSYKHYLD-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C(NCCCCN)(=O)C=CC1=CC=C(O)C(OC)=C1
LogP
0.62 · 0.620 (est)

化学と産業

薬理情報

Cellular LocationsCytoplasm
応用分野 · 2 件

説明Salsola subaphylla contains this alkaloid which is extremely hygroscopic and for which no definite melting point has been obtained. It gives crystalline salts and derivatives, e.g. the hydrochloride, melting over a very wide range of temperature; the hydriodide which behaves similarly to the hydrochloride, picrate, m.p. 218.5°C. On hydrogenation over Pt02 it yields the dihydro derivative giving a hydrochloride, m.p. 139-140oC and a picrate, m.p. 174.6-175°C. When boiled with 30 per cent KOH it forms putrescine and ferulic acid and has the probable structure given above.

使用Feruloylputrescine is an effector of plant root systems, influencing development of nutrient gathering root systems. Inhibition of the formation of this compound causes the development of a dominant or ‘tap’ root.

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