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1,2,3,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b-ドデカヒドロ-3,8,8,11a-テトラメチル-5H-3,5a-エポキシナフト[2,1-c]オキセピン

5H-3,5a-Epoxynaphth[2,1-c]oxepin, dodecahydro-3,8,8,11a-tetramethyl-

HCID 93639
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
57345-19-4
標準SMILES
CC12CCC3C(CCC4C(C)(C)CCCC43C)(CO1)O2
InChIKey
PHNCACYNYORRNS-UHFFFAOYSA-N
分子式
C18H30O2
平均分子量
278.436 g/mol
単同位体質量
278.2245802

名称と識別子

優先名称
5H-3,5a-Epoxynaphth[2,1-c]oxepin, dodecahydro-3,8,8,11a-tetramethyl-
IUPAC
3,8,8,11a-Tetramethyldodecahydro-5H-3,5a-epoxynaphtho[2,1-c]oxepine
現地名
1,2,3,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b-ドデカヒドロ-3,8,8,11a-テトラメチル-5H-3,5a-エポキシナフト[2,1-c]オキセピン
英語名
dodecahydro-3,8,8,11a-tetramethyl-5H-3,5a-epoxynaphth[2,1-c]oxepin
分子式
C18H30O2
分子量
278.43

名称と別名

1,2,3,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b-ドデカヒドロ-3,8,8,11a-テトラメチル-5H-3,5a-エポキシナフト[2,1-c]オキセピンamber oxepinAMBER KETAL IPMEinecs 260-686-4KETAMBER 10 P. IN APVdodecahydro-3,8,8,11a-tetramethyl-5H-3,5a-epoxynaphth[2,1-c]oxepin5H-3,5a-Epoxynaphth[2,1-c]oxepin, dodecahydro-3,8,8,11a-tetramethyl-5,5,9,13-Tetramethyl-14,16-dioxatetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecane5,5,9,13-Tetramethyl-14,16-dioxatetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecane1,2,3,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b-Dodecahydro-3,8,8,11a-tetramethyl-5H-3,5a-epoxynaphth[2,1-c]oxepin

データベース識別子

CAS
57345-19-4
PubChem CID
93639
DTXSID
DTXSID3041538
EC Number
260-686-4
Nikkaji
J349.139K

物性

物理化学的性質

沸点
300.9 · 300.9±10.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.05 · 1.05±0.1 g/cm3(Predicted)
蒸気圧
0.001 Pa · 0.001Pa at 20℃
外見
Solid:bulk
臭い (Odor)
10 %。ドライアンバーパウダリーウッディムスク · ジプロピレングリコール中10.00%。ドライアンバーパウダリーウッディムスク
においのタイプ
アンバー
化粧品成分の機能
香料
LogP
5.9 at · 5.9 at 30℃ and pH7
EPAの化学物質情報
5 H-3,5a-Epoxynaphth[2,1-c]oxepin, · 5H-3,5a-Epoxynaphth[2,1-c]oxepin, dodecahydro-3,8,8,11a-tetramethyl- (57345-19-4)

化学的性質

化学的特性Dodecahydro-3,8,8,11a-tetramethyl-5H-3,5a-epoxynaphth[2,1-c]oxepin is a colorless to pale yellow liquid. It possesses a powerful amber note with good stability in nonaggressive media.

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

tsca
TSCA listed

化学と産業

調製方法 · 1 件

製造方法The synthesis starts from the natural raw material manool, which is obtained by extraction from a tree growing in New Zealand, the so-called pink pine, Halocarpus biformis (Hooker) C.J. Quinn. Epoxidation of manool, subsequent oxidative degradation of the allylalcohol side chain to yield a ketone, and intramolecular acetalization afford the ketal.

サプライヤー11 社

Hebei Yanxi Chemical Co., Ltd.+86-17531190177 · [email protected]
成都普思生物科技股份有限公司028-85370565-229 18080489829 · [email protected]
康迪斯化工(湖北)有限公司13343438265 · [email protected]
泰安嘉岳生物化工有限公司15318151873 · [email protected]
湖北东曹化学科技有限公司027-83238443 13343438265 · [email protected]
成都圣美凯生物科技有限公司028-85157043 15882256948 · [email protected]
XIAMEN AMITY INDUSTRY AND TRADE CO., LTD.+8618950047208 · [email protected]
武汉卡米克科技有限公司18162538168 · [email protected]
武汉青衫合源生物科技有限公司027-18327024450 18327024450 · [email protected]
上海鼎芬化学科技有限公司021-57450129 17701764569 · [email protected]
武汉克米克生物医药技术有限公司027-87747081 18186681184 · [email protected]

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