基本情報
- CAS
28223-69-0- 標準SMILES
O=C(O)CCCCCC1NC(=O)CS1- InChIKey
CSOJYIADHHNGRM-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C9H15NO3S
- 平均分子量
- 217.29 g/mol
- 単同位体質量
- 217.07726451
概要
structure
名称と識別子
- 優先名称
- Mycobacidin
- IUPAC
- 6-(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-yl)hexanoic acid
- 現地名
- 4-オキソ-2-チアゾリジンヘキサン酸
- 英語名
- mycobacidin
- 分子式
- C9H15NO3S
- 分子量
- 217.29
名称と別名
MycobacidinActithiazic acidAcidomycinCinnamonin539-35-54-Oxo-2-thiazolidinehexanoic acid2-Thiazolidinehexanoic acid, 4-oxo-UX05P33K8JMYCOBACIDIN [MI]28223-69-04-oxo-thiazolidinehexanoic acidDTXSID10275924
名称をさらに表示
アシドマイシンアクチチアゾ酸チアゾリドン抗生物質シンナモニン4-オキソチアゾリジン-2-ヘキサン酸4-オキソ-2-チアゾリジンヘキサン酸シナモニンアクチチアジン酸ミコバシジンPA-95Thiazolidone antibiotic6-(4-ketothiazolidin-2-yl)hexanoic acid
RefChem:819683DTXCID302272886-(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-yl)hexanoic acid6-(4-Oxothiazolidin-2-yl)hexanoic acidUNII-UX05P33K8Jstarbld0000876orb3024173SCHEMBL1021205
データベース識別子
- CAS
28223-69-0、539-35-5- PubChem CID
- 94170
- DTXSID
DTXSID10275924- ChEMBL
CHEMBL4862934- UNII
- UX05P33K8J
- EC Number
- 803-905-6
- Nikkaji
- J6.382G、J88.553C
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 1.3
- 極性表面積
- 91.7 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 4
- 回転可能結合数
- 6
- 重原子数
- 14
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 220
実験および物理化学的性質
DrugsPharmaceuticals -> Antibiotics
物理化学的性質
- 融点
- 139.5 °C · 139.5 °C
- 沸点
- 495.6 · 495.6±30.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.2447 · 1.2447 (rough estimate)
- 屈折率
- 1.525 · 1.5250 (estimate)
- 酸解離定数(Pka)
- 4.76 · 4.76±0.10(Predicted)
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS Classification
Warning
H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 39 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)
安全データ
- 危険有害性情報
- コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H315
化学と産業
調製方法
純化方法The dl-form is dimorphic; it crystallises from CHCl3 with m 116-117o, and from H2O with m 123o. The l(-)-enantiomer (from Actinomyces) crystallises from H2O, MeOH (m 139-140o), aqueous EtOH (m 140-141o) or EtOAc, and has [] D 20 -54o (c 1, MeOH). The d(+)-enantiomer (from optical resolution of the brucine salt) has m 138-139o (from H2O) and [] D 25 +57o (c 1, MeOH). The optically active acids racemise in hot alkali. [McLamore et al. J Am Chem Soc 75 105 1953, Beilstein 27 III/IV 4281.]
関連反応
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化合物ノート
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