ベンジルグリシジルエーテル

Benzyl glycidyl ether

HCID 94247CAS 2930-05-4

基本情報

標準SMILES
c1ccc(COCC2CO2)cc1
InChIKey
QNYBOILAKBSWFG-UHFFFAOYSA-N
分子式
C10H12O2
平均分子量
164.2 g/mol
単同位体質量
164.08372962

名称と識別子

優先名称
Benzyl glycidyl ether
IUPAC
2-(phenylmethoxymethyl)oxirane
現地名
ベンジルグリシジルエーテル
英語名
Benzyl glycidyl ether
分子式
C10H12O2
分子量
164.2

名称と別名

Benzyl glycidyl etherRefChem:5667542930-05-42-((Benzyloxy)methyl)oxirane2-[(benzyloxy)methyl]oxirane89616-40-02-(Benzyloxymethyl)oxirane(Benzyloxymethyl)oxiraneOxirane, 2-[(phenylmethoxy)methyl]-Oxirane, [(phenylmethoxy)methyl]-2-(phenylmethoxymethyl)oxiranePropane, 1-(benzyloxy)-2,3-epoxy-
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ベンジルグリシジルエーテル1-ベンジルオキシ-2,3-エポキシプロパン2-(ベンジルオキシメチル)オキシラングリシジルベンジルエーテル(ベンジルオキシメチル)オキシランベンジルグリシドール1-[(オキシラニルメトキシ)メチル]ベンゼン2-ベンジルオキシメチルオキシラン2-[(ベンジルオキシ)メチル]オキシラン[(ベンジルオキシ)メチル]オキシラン[(フェニルメトキシ)メチル]オキシランベンジルオキシメチルオキシラン(オキシラニルメチル)ベンジルエーテルJX 011VITAS-BB TBB000194(Benzyloxy)methyl]benzolBenzyl glycidyl ether 99%Benzyl-2,3-epoxypropylether1-(benzyloxy)-2,3-epoxy-propan
(S)-(+)-Benzyl glycidyl ether1-(Benzyloxy)-2,3-epoxypropaneMFCD00068664Oxirane, ((phenylmethoxy)methyl)-[(Phenylmethoxy)methyl]oxirane (Benzyl Glycidyl Ether)benzyloxymethyloxiraneglycidyl benzyl ether1-Benzyloxy-2,3-epoxypropane

データベース識別子

CAS
2930-05-4
PubChem CID
94247
DTXSID
DTXSID001019317
EC Number
920-007-0
Nikkaji
J64.257F

物性

構造計算による物性

XLogP
1.3
極性表面積
21.8 Ų
水素結合供与体数
0
水素結合受容体数
2
回転可能結合数
4
重原子数
12

物理化学的性質

融点
89.5 · 89.5-90.1 °C
沸点
70 · 70-73 °C/11 mmHg (lit.)
比重(密度)
1.077 g/mL · 1.077 g/mL at 25 °C (lit.)
屈折率
20 · n20/D 1.5170(lit.)
闪点
230 °F · >230 °F
貯蔵温度
2 · 2-8°C

安全と法規制

安全データ

wgk
3
rtecs
TX2860000
hs_code
29329990
risk_code
36/37/38
安衛法
変異原性物質
消防法
危-4-3-III

化学と産業

応用分野 · 2 件

使用[(Phenylmethoxy)methyl]oxirane, is a Glycidol (G615700) derivative. It is also shown that analougues of Phenyl Glycidyl Ether has in Vivo skin sensitizing potency, and is able to induce Nrf2-Dependent Luciferase Activity in the KeratinoSens.

一般的な説明Benzyl glycidyl ether is a glycidyl derivative. Rac-/(R)-benzyl glycidyl ether participates in the synthesis of atactic and isotactic linear poly(benzyl 1,2-glycerol carbonate)s. Biocatalytic resolution of racemic benzyl glycidyl ether by Talaromyces flavus has been described. Resolution of benzyl glycidyl ether to (S)-benzyl glycidyl ether with 30% ee and (R)-3-benzyloxypropane-1,2-diol with 40% ee by whole Bacillus alcalophilus cells has been reported. It reacts with K-, K+(15-crown-5)2 to afford potassium glycidoxide and bibenzyl.

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