化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
4-ブロモ-α-メチルベンジル アルコール
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識別子と物理属性
| CAS No. | 5391-88-8 |
|---|---|
| 分子式 | C8H9BrO |
| 平均分子量 | 201.06 g/mol |
| 単同位体質量 | 199.98367701 g/mol |
| SMILES | CC(O)c1ccc(Br)cc1 |
| InChIKey | XTDTYSBVMBQIBT-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 95352 |
| EC No. | 226-389-9 |
| DTXSID | DTXSID301034356 |
| 現地名 | 4-ブロモ-α-メチルベンジル アルコール |
化学・物理的性質
| XLogP | 2.1 |
|---|---|
| 極性表面積 | 20.2 |
| 水素結合供与体数 | 1 |
| 水素結合受容体数 | 1 |
| 回転可能結合数 | 1 |
| 重原子数 | 10 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 97.4 |
| 融点 | 36-38 °C(lit.) |
| 沸点 | 119-121 °C7 mm Hg(lit.) |
| 密度 | 1.46 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 屈折率 | 1.5680 |
| 引火点 | 146 °F |
| 貯蔵条件 | Store at room temperature |
| 外観・状態 | 結晶性粉末 |
| pKa(酸解離定数) | 14.22±0.20(Predicted) |
| 比重 | 1.460 |
| 色 | 白から薄茶色 |
| BRN | 2042029 |
| InChI | 1S/C8H9BrO/c1-6(10)7-2-4-8(9)5-3-7/h2-6,10H,1H3 |
| InChIKey | XTDTYSBVMBQIBT-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(O)c1ccc(Br)cc1 |
| CAS データベース | 5391-88-8(CAS DataBase Reference) |
| NISTの化学物質情報 | Benzenemethanol, 4-bromo-«alpha»-methyl-(5391-88-8) |
化学的特性
white to light brown crystalline powder
安全性と法規制
| GHS 分類 | WarningH302 (89.8%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 49 reports by companies from 8 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Acute Tox. 4 (89.8%) |
| 水環境危害等級(WGK) | 3 |
| 税関コード | 29062900 |
| 危険文句(R) | 20/21/22-36/37/38 |
| 消防法 | 危-4-2-III |
| 危険表示 | Xn,Xi |
| 安全措置(S) | 26-37/39 |
| 危険等級 | Acute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3 |
| 貯蔵分類 | 11 - Combustible Solids |
用途
使用
4-Bromo-α-methylbenzyl alcohol was used in the synthesis of 3-(4-(1-(tert-butyl)dimethylsilyloxy)ethyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-3H-diazirine and (1-(4-bromophenyl)ethoxy)(tert-butyl)dimethylsilane.
製法・合成法
純化方法
The (±)-racemate is purified by distillation in a vacuum (b 90o/1mm, 119-121o/7mm, d 1.46) and it solidifies on cooling (m 36-37o) [Overberger et al. Org Synth