化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
4-ニトロけい皮酸エチル
4-ニトロけい皮酸エチル · 4-ニトロベンゼンアクリル酸エチル · 3-(4-ニトロフェニル)アクリル酸エチル · 3-(4-ニトロフェニル)プロペン酸エチル · 4‐ニトロけい皮酸エチル · AKOS 344 · RARECHEM AL BI 0194 · ETHYL 4-NITROCINNAMATE

識別子と物理属性
| CAS No. | 953-26-4 |
|---|---|
| 分子式 | C11H11NO4 |
| 平均分子量 | 221.21 g/mol |
| 単同位体質量 | 221.06880783 g/mol |
| SMILES | CCOC(=O)C=Cc1ccc([N+](=O)[O-])cc1 |
| InChIKey | PFBQVGXIMLXCQB-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 95370 |
| EC No. | 213-463-0 |
| DTXSID | DTXSID8061347 |
| 現地名 | 4-ニトロけい皮酸エチル |
化学・物理的性質
| XLogP | 2.8 |
|---|---|
| 極性表面積 | 72.1 |
| 水素結合供与体数 | 0 |
| 水素結合受容体数 | 4 |
| 回転可能結合数 | 4 |
| 重原子数 | 16 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 274 |
| 融点 | 138-140 °C(lit.) |
| 沸点 | 362.26°C (rough estimate) |
| 密度 | 0.87 g/cm3 (20℃) |
| 屈折率 | 1.5200 (estimate) |
| 貯蔵条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外観・状態 | 微結晶性粉末 |
| 色 | ライトイエローベージュ~イエロー |
| 溶解度 | 不溶性 |
| BRN | 2052533 |
| InChI | 1S/C11H11NO4/c1-2-16-11(13)8-5-9-3-6-10(7-4-9)12(14)15/h3-8H,2H2,1H3/b8-5+ |
| InChIKey | PFBQVGXIMLXCQB-VMPITWQZSA-N |
| SMILES | CCOC(=O)\C=C\c1ccc(cc1)[N+]([O-])=O |
| CAS データベース | 953-26-4(CAS DataBase Reference) |
| NISTの化学物質情報 | Ethyl p-nitro cinnamate(953-26-4) |
| EPAの化学物質情報 | 2-Propenoic acid, 3-(4-nitrophenyl)-, ethyl ester (953-26-4) |
化学的特性
light yellow-beige to yellow fine cryst. powde
安全性と法規制
| GHS 分類 | WarningH315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory. |
|---|---|
| 規制情報 | 2-Propenoic acid, 3-(4-nitrophenyl)-, ethyl ester: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard |
| Hazard Classes and Categories | Skin Irrit. 2 (100%) |
| 水環境危害等級(WGK) | 3 |
| TSCA 収載状態 | TSCA listed |
| RTECS 番号 | GE0353332 |
| 税関コード | 29163900 |
| 安全措置(S) | 24/25 |
| 貯蔵分類 | 11 - Combustible Solids |
用途
使用
Ethyl 4-nitrocinnamate was used to study the kinetics of reduction of ethyl t-cinnamate and its substituted derivatives by samarium diiodide in the presence of hexamethylphosphoramide and t-butanol.