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基本情報
- CAS
871307-18-5- 標準SMILES
N#Cc1cnc2cnc(NCc3cccnc3)cc2c1Nc1ccc(F)c(Cl)c1- InChIKey
NMEUKWOOQOHUNA-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C21H14ClFN6
- 平均分子量
- 404.836 g/mol
- 単同位体質量
- 404.09525035
名称と識別子
- 優先名称
- Tpl2 Kinase Inhibitor
- IUPAC
- 4-(3-Chloro-4-fluoroanilino)-6-{[(pyridin-3-yl)methyl]amino}-1,7-naphthyridine-3-carbonitrile
- 現地名
- 4-(3-クロロ-4-フルオロフェニルアミノ)-6-(3-ピリジルメチルアミノ)-1,7-ナフチリジン-3-カルボニトリル
- 英語名
- 4-[(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[(3-pyridinylmethyl)amino]-1,7-naphthyridine-3-carbonitrile
- 分子式
- C21H14ClFN6
- 分子量
- 404.83
名称と別名
4-[(3-クロロ-4-フルオロフェニル)アミノ]-6-{[(ピリジン-3-イル)メチル]アミノ}-1,7-ナフチリジン-3-カルボニトリル4-(3-クロロ-4-フルオロフェニルアミノ)-6-(3-ピリジルメチルアミノ)-1,7-ナフチリジン-3-カルボニトリルTC-S 7006Tpl2-IN-2pTpl2 Kinase InhibitorTpl2 Kinase Inhibitor 1Tpl2 Kinase Inhibitor 1,Tpl-2 Kinase Inhibitor 14-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-6-(pyridin-3-ylmethylamino)-1,7-naphthyridine-3-carbonitrile4-[(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[(3-pyridinylmethyl)amino]-1,7-naphthyridine-3-carbonitrile1,7-Naphthyridine-3-carbonitrile, 4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[(3-pyridinylmethyl)amino]-
データベース識別子
- CAS
871307-18-5- PubChem CID
- 9549300
- DTXSID
DTXSID00429555- ChEMBL
CHEMBL200381- EC Number
- 111-094-9
- Nikkaji
- J2.794.792A
物性
物理化学的性質
- 沸点
- 616.3 · 616.3±55.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.45 · 1.45
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- 1 mg/ml; · DMF: 1 mg/ml; DMF:PBS(pH7.2) (1:2): 0.33 mg/ml; DMSO: 1 mg/ml
- 外見
- A crystalline solid
- 酸解離定数(Pka)
- 4.8 · 4.80±0.10(Predicted)
- 色
- Yellow to green
- InChI
- 1S/C21H14ClFN6/c22-17-6-15(3-4-18(17)23)29-21-14(8-24)11-26-19-12-28-20(7-16(19)21)27-10-13-2-1-5-25-9-13/h1-7,9,11-12H,10H2,(H,26,29)(H,27,28)
- InChIKey
- NMEUKWOOQOHUNA-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Fc1c(cc(cc1)Nc2c3c(ncc2C#N)cnc(c3)NCc4cnccc4)Cl
安全と法規制
安全データ
- wgk
- WGK 2
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
説明Tpl2 kinase inhibitor is an inhibitor of tumor progression locus 2 (Tpl2; IC50 = 0.05 μM). It is selective for Tpl2 over MEK, p38 MAPK, Src, MK2, and PKC (IC50s = >40, 180, >400, 110, and >400 μM, respectively). Tpl2 kinase inhibitor inhibits LPS-induced TNF-α production in isolated human monocytes and whole blood (IC50s = 0.7 and 8.5 μM, respectively). It enhances differentiation induced by 1,25-dihydroxy vitamin D3 (calcitriol; ) in HL-60 and U937 leukemia cells when used at a concentration of 5 μM. Tpl2 kinase inhibitor (5 μM) inhibits the proliferation of KG-1a leukemia cells.
使用TC-S 7006 is a Tpl2 kinase inhibitor.
サプライヤー23 社
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