化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
5-(フェニルメトキシ)-1H-インドール-2-カルボン酸エチル
5-(ベンジルオキシ)-1H-インドール-2-カルボン酸エチル · 5-(フェニルメトキシ)-1H-インドール-2-カルボン酸エチル · 5-ベンジルオキシインドール-2-カルボン酸エチル · 5-ベンジルオキシインドール-2-カルボン酸エチルエステル · 5‐ベンジルオキシインドール‐2‐カルボン酸エチル · エチル 5-(ベンジルオキシ)-1H-インドール-2-カルボキシラート · ETHYL 5-(BENZYLOXY)-1H-INDOLE-2-CARBOXYLATE · NSC 30931
識別子と物理属性
| CAS No. | 37033-95-7 |
|---|---|
| 分子式 | C18H17NO3 |
| 平均分子量 | 295.3 g/mol |
| 単同位体質量 | 295.1208434 g/mol |
| SMILES | CCOC(=O)c1cc2cc(OCc3ccccc3)ccc2[nH]1 |
| InChIKey | DCIFXYFKVKDOLL-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 95721 |
| ChEMBL | CHEMBL4530157 |
| EC No. | 253-322-0 |
| DTXSID | DTXSID20190538 |
| 現地名 | 5-(フェニルメトキシ)-1H-インドール-2-カルボン酸エチル |
化学・物理的性質
| XLogP | 4.6 |
|---|---|
| 極性表面積 | 51.3 |
| 水素結合供与体数 | 1 |
| 水素結合受容体数 | 3 |
| 回転可能結合数 | 6 |
| 重原子数 | 22 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 367 |
| 融点 | 163 °C |
| 沸点 | 481.4±30.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.225±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 貯蔵条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C |
| 外観・状態 | powder |
| pKa（酸解離定数） | 14+-.0.30(Predicted) |
| BRN | 281129 |
| InChI | InChI=1S/C18H17NO3/c1-2-21-18(20)17-11-14-10-15(8-9-16(14)19-17)22-12-13-6-4-3-5-7-13/h3-11,19H,2,12H2,1H3 |
| InChIKey | DCIFXYFKVKDOLL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2=C(C=C(OCC3=CC=CC=C3)C=C2)C=C1C(OCC)=O |
| CAS データベース | 37033-95-7(CAS DataBase Reference) |
安全性と法規制
| GHS 分類 | WarningH315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Skin Irrit. 2 (100%) |
| 水環境危害等級（WGK） | 3 |
| 税関コード | 29339900 |
| 危険表示 | Xi |
| 安全措置（S） | 22-24/25 |
| 危険等級 | IRRITANT |
| 貯蔵分類 | 13 - Non Combustible Solids |
用途
用途
有機合成原料。
使用
Reactant for preparation of indolyl ethanones as indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitors 1 Reactant for preparation of histamine H3 receptor inverse agonists 2 Reactant for preparation of PPAR-γ binding agents with potential application to the treatment of osteoporosis 3 Reactant for preparation of Nonpeptide glycoprotein IIB/IIIA inhibitors 4