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基本情報
- CAS
18107-18-1- 標準SMILES
C[Si](C)(C)C=[N+]=[N-]- InChIKey
ONDSBJMLAHVLMI-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C4H10N2Si
- 平均分子量
- 114.22 g/mol
名称と識別子
- 優先名称
- (Trimethylsilyl)diazomethane
- 現地名
- トリメチルシリルジアゾメタン
- 英語名
- (Trimethylsilyl)diazomethane
- 分子式
- C4H10N2Si
- 分子量
- 114.22
名称と別名
トリメチルシリルジアゾメタン (約10%ヘキサン溶液, 約0.60mol/L)ジアゾ(トリメチルシリル)メタン(トリメチルシリル)ジアゾメタンジアゾメチルトリメチルシラントリメチル(ジアゾメチル)シラントリメチルシリルジアゾメタン(ジアゾメチル)トリメチルシラントリメチルシリルジアゾメタン (約10%ヘキサン溶液, 約0.6mol/L)TMS-ジアゾメタン (約10%ヘキサン溶液, 約0.6mol/L)(トリメチルシリル)ジアゾメタン・ヘキサン溶液(約10%)(トリメチルシリル)ジアゾメタン 溶液(トリメチルシリル)ジアゾメタン,ヘキサン溶液,AcroSealＲ
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TMSCHN2TMSCH2N2(DIAZOMETHYL)TRIMETHYLSILANETMS-DIAZOMETHANE(trimethylsilyl)diazomethanesolution2.0 M in hexanesACROS Organics™TriMethylsilyl)diazoMethaniazomethyl(trimethyl)silaneDiazo(trimethylsilyl)methane
データベース識別子
- CAS
18107-18-1- PubChem CID
- 9580360
物性
物理化学的性質
- 沸点
- 96 °C · 96 °C
- 比重(密度)
- 0.773 g/mL · 0.773 g/mL at 25 °C
- 屈折率
- 1.4362 · 1.4362
- 闪点
- 31 °F · −31 °F
- 貯蔵温度
- Refrigerator
- 溶解性
- 2 O。 · ほとんどの有機溶媒を溶解します。インソールH2O。
- 外見
- 解決
- 色
- 白い
- 水溶解度
- 水と混和しない。有機溶剤と混和します。
- BRN
- 1902903 · 1902903
- 安定性
- 衝撃に敏感
- InChI
- InChI=1S/C4H10N2Si/c1-7(2,3)4-6-5/h4H,1-3H3
- InChIKey
- ONDSBJMLAHVLMI-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(=[N+]=[N-])[Si](C)(C)C
- CAS データベース
- 18107 · 18107-18-1(CAS DataBase Reference)
- EPAの化学物質情報
- Silane, (diazomethyl)trimethyl- (18107-18-1)
化学的性質
化学的特性clear yellow solution
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- F
- 10
- wgk
- 3
- tsca
- Yes
- ridadr
- UN 1208 3/PG 2
- hs_code
- 29270000
- risk_code
- 12-19-22-66-67-65-62-51/53-48/20-38-11-23-39/26-26-45
- 安衛法
- 有機則 第二種有機溶剤等
- 消防法
- 危-4-1-II
- hazard_code
- F+,Xn,N,F,T,T+
- safety_code
- 9-16-29-33-36/37-61-62-45-28-53
- hazard_class
- 3
- packing_group
- II
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 2 InhalationAcute Tox. 4 OralCarc. 1BFlam. Liq. 2STOT SE 1 InhalationSTOT SE 3
- ストレージクラス
- 3 - Flammable liquids
- 有毒物質データの
- 18107-18-1(Hazardous Substances Data)
化学と産業
応用分野
用途フェノールあるいはカルボン酸のO-メチル化剤として汎用され、メチルエーテル誘導体やメチルエステル誘導体を生成する。ジアゾメタンと同様な条件で反応し、生成物にトリメチルシリル基は残らずメチル誘導体となる。 活性なアセチレン類（三重結合）、エチレン類（二重結合）と1,3-双極子付加反応してピラゾール誘導体ないしはピラゾリン誘導体を生成する。この場合は生成物にトリメチルシリル基が残存する。
使用(Trimethylsilyl)diazomethane is used as an analyte in the determination of some phenolic organohalogens in human serum by GC-MS.
一般的な説明(Trimethylsilyl)diazomethane is considered as a non-explosive substitute to diazomethane for the homologation of carbonyl derivatives, mainly ketones, via reactions such as Tiffeneau-Demjanov rearrangement.
調製方法
製造方法Trimethylsilyldiazomethane is prepared by the diazo-transfer reaction of trimethylsilylmethylmagnesium chloride with diphenyl phosphorazidate (DPPA) (eq 1).
上流・下流製品情報
上流原料
関連反応
0 件
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化合物ノート
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