化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
2-フルオロ-3-ピリジンカルボン酸
2-フルオロ-3-ピリジンカルボン酸 · 2-フルオロピリジン-3-カルボン酸 · 2-フルオロニコチン酸 · 2‐フルオロピリジン‐3‐カルボン酸 · 2-フルオロ-3-ピリジンカルボン酸(2-FLUORONICOTINI2-フルオロニコチン酸 · 2-フルオロニコチン酸, 97% · RARECHEM AL BO 2399 · TIMTEC-BB SBB004159
識別子と物理属性
| CAS No. | 393-55-5 |
|---|---|
| 分子式 | C6H4FNO2 |
| 平均分子量 | 141.1 g/mol |
| 単同位体質量 | 141.02260659 g/mol |
| SMILES | O=C(O)c1cccnc1F |
| InChIKey | LLLVHTWJGWNRBD-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 96089 |
| ChEMBL | CHEMBL394308 |
| EC No. | 206-888-8 |
| DTXSID | DTXSID10192541 |
| 現地名 | 2-フルオロ-3-ピリジンカルボン酸 |
化学・物理的性質
| XLogP | 0.8 |
|---|---|
| 極性表面積 | 50.2 |
| 水素結合供与体数 | 1 |
| 水素結合受容体数 | 4 |
| 回転可能結合数 | 1 |
| 重原子数 | 10 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 140 |
| 融点 | 161-165 °C(lit.) |
| 沸点 | 298.7±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.419±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 貯蔵条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| pKa（酸解離定数） | 2.54±0.10(Predicted) |
| 外観・状態 | 粉末または結晶性粉末 |
| 色 | 白から黄色 |
| BRN | 3612 |
| InChI | 1S/C6H4FNO2/c7-5-4(6(9)10)2-1-3-8-5/h1-3H,(H,9,10) |
| InChIKey | LLLVHTWJGWNRBD-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | OC(=O)c1cccnc1F |
| CAS データベース | 393-55-5(CAS DataBase Reference) |
化学的特性
Light yellow Cryst
安全性と法規制
| GHS 分類 | WarningH315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 48 reports by companies from 7 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Skin Irrit. 2 (100%) |
| 水環境危害等級（WGK） | 3 |
| 税関コード | 29333990 |
| 危険文句（R） | 36/37/38-10 |
| 危険表示 | Xi,F |
| 安全措置（S） | 26-36-16 |
| 危険等級 | IRRITANTEye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3 |
| 貯蔵分類 | 11 - Combustible Solids |
用途
使用
2-Fluoronicotinic Acid is an intermediate used to prepare oxadiazole derivatives to inhibit tubulin polymerization and to cause mitotic arrest in tumor cells. It is also used to synthesize potent and selective inhibitors of human reticulocyte 15-lipoxygenase-1.