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2-ヘキシル-2-メチル-1,3-ベンゾジオキソール

1,3-Benzodioxole, 2-hexyl-2-methyl-

HCID 96381
ノート反応
基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
68298-48-6
標準SMILES
CCCCCCC1(C)Oc2ccccc2O1
InChIKey
QFMCXXKXMZKMLW-UHFFFAOYSA-N
分子式
C14H20O2
平均分子量
220.31 g/mol
単同位体質量
220.14632988

名称と識別子

優先名称
1,3-Benzodioxole, 2-hexyl-2-methyl-
IUPAC
2-hexyl-2-methyl-1,3-benzodioxole
現地名
2-ヘキシル-2-メチル-1,3-ベンゾジオキソール
英語名
2-hexyl-2-methyl-1,3-benzodioxole
分子式
C14H20O2
分子量
220.31

名称と別名

2-Hexyl-2-methyl-1,3-benzodioxole1,3-Benzodioxole, 2-hexyl-2-methyl-68298-48-6C375NB9ZMJEINECS 269-572-9NSC-71500AI3-14236DTXSID9071391NSC 71500RefChem:72469DTXCID9045843269-572-9
名称をさらに表示
2-ヘキシル-2-メチル-1,3-ベンゾジオキソール2-メチル-2-ヘキシル-1,3-ベンゾジオキソールPyrocatechin methyl hexyl ketal2-Methyl-2-hexyl-1,3-benzodioxole
Catechol, methyl hexyl ketalNSC715002-hexyl-2-methyl-2H-1,3-benzodioxoleUNII-C375NB9ZMJNCIOpen2_003392QFMCXXKXMZKMLW-UHFFFAOYSA-NNS00036524

データベース識別子

CAS
68298-48-6
PubChem CID
96381
DTXSID
DTXSID9071391
UNII
C375NB9ZMJ
EC Number
269-572-9
Nikkaji
J289.152B

物性

構造計算による物性

XLogP
4.9
極性表面積
18.5 Ų
水素結合供与体数
0
水素結合受容体数
2
回転可能結合数
5
重原子数
16
形式電荷
0
複雑度
201

物理化学的性質

溶解性
Practically insoluble in water, soluble in alcohol and oils
色
Colorless oily liquid
臭い (Odor)
Sweet-floral, herbaceous, Jasmin-like odor of good tenacity
LogP
5.164 · 5.164 (est)
EPAの化学物質情報
1 · 1,3-Benzodioxole, 2-hexyl-2-methyl- (68298-48-6)

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

危険有害性情報

Regulatory InformationChemical: 1,3-Benzodioxole, 2-hexyl-2-methyl-

安全データ

tsca
TSCA listed

化学と産業

用途と製造

General Manufacturing Information1,3-Benzodioxole, 2-hexyl-2-methyl-: ACTIVE
応用分野 · 1 件

一般的な説明This ketal, one of many ketals developed from Catechol since the 1930s when a few of these new materials were marketed under trade names, has remained on the shelf in many perfume laboratories. Its odor offers an excellent extender to the odor of Amylcinnamic aldehyde in that it is more floral, less tenacious, less oily, but equally versatile and adjusts well to many floral fragrance types. If it were manufactured on a large scale, its price could undoubtedly be brought down within the attractive limits for use in everyday perfumery. It blends also well with Amylsalicylate, Hydroxycitronellal, Heliotropine, Linalool, etc and it is stable in mild alkali. It is produced from Catechol and Methyl hexyl ketone by condensation.

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