基本情報
- CAS
357-67-5- 標準SMILES
CCC1(CC)C(=O)NC(=O)N(c2ccccc2)C1=O- InChIKey
ILORKHQGIMGDFN-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C14H16N2O3
- 平均分子量
- 260.29 g/mol
- 単同位体質量
- 260.11609238
概要
Phetharbital is a member of barbiturates.
名称と識別子
- 優先名称
- Phetharbital
- IUPAC
- 5,5-diethyl-1-phenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
- 現地名
- 1-フェニル-5,5-ジエチルバルビツル酸
- 英語名
- phetharbital
- 分子式
- C14H16N2O3
- 分子量
- 260.29
名称と別名
PhetharbitalPhenetharbitalPhenidiemal357-67-5Fetarbital5,5-Diethyl-1-phenylbarbituric acidFetarbitalePhetharbitalumNSC-850435,5-Diethyl-1-phenyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione52HG53W51EDTXSID30189216
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5,5-ジエチル-1-フェニル-2,4,6(1H,3H,5H)-ピリミジントリオン1-フェニル-5,5-ジエチルバルビツル酸フェニジエマール1-フェニル-5,5-ジエチルピリミジン-2,4,6(1H,3H,5H)-トリオンピリクタール5,5-ジエチル-1-フェニルピリミジン-2,4,6(1H,3H,5H)-トリオン5-エチル-5-エチル-3-フェニルバルビツル酸5,5-ジエチル-1-フェニルバルビツル酸N-フェニルバルビトンN-フェニルバルビタールフェネタルビタールフェタルビタールフェジバレッタ5,5-ジエチル-1-フェニル-1,3-ジアジナン-2,4,6-トリオンPhenylbarbitone1-Phenyl-5,5-diethylbarbituric acid5,5-diethyl-1-phenyl-barbituric acid5,5-diethyl-1-phenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
NSC85043RefChem:173147DTXCID60111707206-615-2PyrictalFedibarettaN-PhenylbarbitalN-Phenylbarbitone
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 2.7
- 極性表面積
- 66.5 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 3
- 重原子数
- 19
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 395
物理化学的性質
- 融点
- 178 ° · 178°
- 沸点
- 403.55 °C · 403.55°C (rough estimate)
- 比重(密度)
- 1.1521 · 1.1521 (rough estimate)
- 屈折率
- 1.55 · 1.5500 (estimate)
- 酸解離定数(Pka)
- 7.65 · 7.65±0.10(Predicted)
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
危険有害性情報
Other Safety InformationIMAP assessments - 2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione, 5,5-diethyl-1-phenyl-: Environment tier I assessment
安全データ
- ridadr
- 3249
- 毒性
- mouse,LDLo,intraperitoneal,300mg/kg (300mg/kg),BEHAVIORAL: EXCITEMENTBEHAVIORAL: TREMOR,Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Vol. 35, Pg. 155, 1929.
- hazard_class
- 6.1(b)
- packing_group
- III
化学と産業
薬理情報
MeSH Pharmacological Classification
Drugs used to induce drowsiness or sleep or to reduce psychological excitement or anxiety.
Substances that do not act as agonists or antagonists but do affect the GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID receptor-ionophore complex. GABA-A receptors (RECEPTORS, GABA-A) appear to have at least three allosteric sites at which modulators act: a site at which BENZODIAZEPINES act by increasing the opening frequency of GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID-activated chloride channels; a site at which BARBITURATES act to prolong the duration of channel opening; and a site at which some steroids may act. GENERAL ANESTHETICS probably act at least partly by potentiating GABAergic responses, but they are not included here.
サプライヤー1 社
陕西缔都医药化工有限公司029-029-029-81148696 18161915376 · [email protected]
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