基本情報
- CAS
738-99-8- 標準SMILES
O=P(N1CC1)(N1CC1)N1CCN(P(=O)(N2CC2)N2CC2)CC1- InChIKey
RWNNRGBCWXOVAC-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C12H24N6O2P2
- 平均分子量
- 346.31 g/mol
- 単同位体質量
- 346.14359802
概要
structure
名称と識別子
- 優先名称
- 1,4-Bis(bis(1-aziridinyl)phosphinyl)piperazine
- IUPAC
- 1,4-bis[bis(aziridin-1-yl)phosphoryl]piperazine
- 現地名
- 1,4-ピペラジンジイルビス[ビス(1-アジリジニル)ホスフィンオキシド]
- 英語名
- 1,4-Bis(N,N'-diethylene phosphamide)piperazine
- 分子式
- C12H24N6O2P2
- 分子量
- 346.31
名称と別名
DipinDipine738-99-81,4-Bis(N,N'-diethylene phosphamide)piperazineL16KNK08VM1,4-Bis(bis-(1-aziridinyl)phosphinyl)piperazineDTXSID50224219NSC-80096RefChem:906960DTXCID001467101,4-Bis(bis(1-aziridinyl)phosphinyl)piperazine1,4-bis[bis(aziridin-1-yl)phosphoryl]piperazine
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ジピン1,4-ピペラジンジイルビス[ビス(1-アジリジニル)ホスフィンオキシド]1,4-ビス[ビス(アジリジン-1-イル)ホスホロソ]ピペラジンNSC80096Piperazine, 1,4-bis[bis(1-aziridinyl)phosphinyl]-1,4-PIPERAZINEDIHYLBIS(BIS(1-AZIRIDINYL)-PHOPHINEOXIDE1,4-Piperazinediylbis[bis(1-aziridinyl)phosphine oxide]PHOSPHINEOXIDE,1,4-PIPERAZINEDIYLBIS(BIS(1-AZIRIDINYL)-
UNII-L16KNK08VM1,4-BIS[BIS(1-AZIRIDINYL)PHOSPHORYL]PIPERAZINEENT-50107NSC 80096BRN 0629375AI3-50107Piperazine, 1,4-bis(bis(1-aziridinyl)phosphinyl)-Tetra-ethyleneimidepiperazine-N,N'-diphosphoric acid
データベース識別子
物性
構造計算による物性
- XLogP
- -1.2
- 極性表面積
- 52.7 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 8
- 回転可能結合数
- 6
- 重原子数
- 22
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 482
物理化学的性質
- 融点
- 187 ° · 187°
- 外見
- 個体
- 色
- 6 H6からの結晶 · C6H6からの結晶
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- 毒性
- LD50 orl-mus: 68 mg/kg RPTOAN 36,240,73
化学と産業
薬理情報
MeSH Pharmacological Classification
Substances that increase the risk of NEOPLASMS in humans or animals. Both genotoxic chemicals, which affect DNA directly, and nongenotoxic chemicals, which induce neoplasms by other mechanism, are included.
Chemical agents that increase the rate of genetic mutation by interfering with the function of nucleic acids. A clastogen is a specific mutagen that causes breaks in chromosomes.
A class of drugs that differs from other alkylating agents used clinically in that they are monofunctional and thus unable to cross-link cellular macromolecules. Among their common properties are a requirement for metabolic activation to intermediates with antitumor efficacy and the presence in their chemical structures of N-methyl groups, that after metabolism, can covalently modify cellular DNA. The precise mechanisms by which each of these drugs acts to kill tumor cells are not completely understood. (From AMA, Drug Evaluations Annual, 1994, p2026)
サプライヤー3 社
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司13564774135 · [email protected]
TargetMol中国（陶术生物）15002134094 · [email protected]
関連反応
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化合物ノート
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