化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
3'-フルオロ-4'-メトキシアセトフェノン
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識別子と物理属性
| CAS No. | 455-91-4 |
|---|---|
| 分子式 | C9H9FO2 |
| 平均分子量 | 168.16 g/mol |
| 単同位体質量 | 168.05865775 g/mol |
| SMILES | COc1ccc(C(C)=O)cc1F |
| InChIKey | LQASUDVYVOFKNK-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 96828 |
| EC No. | 207-253-8 |
| DTXSID | DTXSID30196541 |
| 現地名 | 3'-フルオロ-4'-メトキシアセトフェノン |
化学・物理的性質
| XLogP | 1.7 |
|---|---|
| 極性表面積 | 26.3 |
| 水素結合供与体数 | 0 |
| 水素結合受容体数 | 3 |
| 回転可能結合数 | 2 |
| 重原子数 | 12 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 170 |
| SpringerMaterials Properties | 13C nuclear magnetic resonance spectrum |
| Endocrine Disruptors | Potential endocrine disrupting compound |
| 融点 | 92-94 °C(lit.) |
| 沸点 | 147-148 °C20 mm Hg(lit.) |
| 密度 | 1.1410 (estimate) |
| 引火点 | 147-148°C/20mm |
| 貯蔵条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外観・状態 | powder to crystal |
| 色 | White to Almost white |
| BRN | 2084062 |
| InChI | 1S/C9H9FO2/c1-6(11)7-3-4-9(12-2)8(10)5-7/h3-5H,1-2H3 |
| InChIKey | LQASUDVYVOFKNK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | COc1ccc(cc1F)C(C)=O |
| CAS データベース | 455-91-4(CAS DataBase Reference) |
| NISTの化学物質情報 | Acetophenone, 3'-fluoro-4'-methoxy-(455-91-4) |
安全性と法規制
| GHS 分類 | WarningH315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 102 reports by companies from 8 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Skin Irrit. 2 (100%) |
| 水環境危害等級（WGK） | 3 |
| 税関コード | 2914790090 |
| 危険文句（R） | 36/37/38 |
| 化審法 | (3)-4389 |
| 危険表示 | Xi |
| 安全措置（S） | 26-37/39-36 |
| 危険等級 | IRRITANTEye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3 |
| 貯蔵分類 | 11 - Combustible Solids |
用途
用途
有機合成原料。
使用
3’-Fluoro-4’methoxyacetophenone is used in the synthesis chalcones,
一般的な説明
3′-Fluoro-4′-methoxyacetophenone can be prepared by Friedel-Crafts reaction of o-fluoroanisole with acetic anhydride.
製法・合成法
製造方法
Obtained by fluorination of 4-methoxyacetophenone with manganese (IV) tetrafluoride formed in situ using manganese (IV) dioxide and pyridinium polyhydrogenofluoride under very mild conditions.