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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HCID 97038作成日:2026年10月26日

2,4,6-トリメチルベンゾイルクロリド

2,4,6-トリメチルベンゾイルクロリド · 2,4,6-トリメチル安息香酸クロリド · 2,4,6-トリメチルベンゾイル=クロリド · 塩化2,4,6-トリメチルベンゾイル 塩化物 · 2-メジチレンカルボニル クロリド · 塩化2,4,6-トリメチルベンゾイル, 98+% · 塩化2,4,6-トリメチルベンゾイル · 2,4,6-トリメチルベンゾイル クロリド

https://huagongshe.com/ja/chemical/97038

2,4,6-トリメチルベンゾイルクロリド の分子構造式

識別子と物理属性

CAS No.938-18-1
分子式C10H11ClO
平均分子量182.64 g/mol
単同位体質量182.04984265 g/mol
SMILESCc1cc(C)c(C(=O)Cl)c(C)c1
InChIKeyUKRQMDIFLKHCRO-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID97038
EC No.213-339-6
DTXSIDDTXSID20239653
現地名2,4,6-トリメチルベンゾイルクロリド

化学・物理的性質

XLogP3.5
極性表面積17.1
水素結合供与体数0
水素結合受容体数1
回転可能結合数1
重原子数12
形式電荷0
複雑度167
SpringerMaterials Properties13C nuclear magnetic resonance spectrum
沸点143-146 °C (60 mmHg)
密度1.095 g/mL at 25 °C
蒸気圧1.52Pa at 25℃
屈折率1.528-1.53
引火点143-146°C/60mm
貯蔵条件2-8°C
外観・状態液体
色クリアライトイエロー
溶解度水とゆっくり反応する。
BRN776108
InChIInChI=1S/C10H11ClO/c1-6-4-7(2)9(10(11)12)8(3)5-6/h4-5H,1-3H3
InChIKeyUKRQMDIFLKHCRO-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(Cl)(=O)C1=C(C)C=C(C)C=C1C
LogP(分配係数)2.42-3.65 at 25℃
CAS データベース938-18-1(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報2,4,6-Trimethylbenzoyl chloride(938-18-1)

化学的特性

clear light yellow liquid

安全性と法規制

GHS 分類DangerH312 (11.2%): Harmful in contact with skin [Warning Acute toxicity, dermal]P260, P264, P264+P265, P273, P280, P301+P330+P331, P302+P352, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P317, P321, P362+P364, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 178 reports by companies from 7 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
規制情報Status: Active Update: 26-01-2022 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/5344
Hazard Classes and CategoriesSkin Corr. 1B (100%)
水環境危害等級(WGK)3
輸送番号(UN)1760
税関コード29163990
危険文句(R)34
化審法(3)-4528
消防法危-4-3-III
危険表示C
安全措置(S)45-36/37/39-26
危険等級8Skin Corr. 1B
包装等級II
貯蔵分類8A - Combustible corrosive hazardous materials

用途

用途

有機合成原料。

説明

2,4,6-Trimethylbenzoyl chloride is an important organic reagent that can be used for the electrochemical reduction reaction to prepare 2,4,6-trimethylbenzaldehyde and tetramer (i.e. 1,2-bis(2,4,6-trimethylphenyl)ethylene-1,2-diol bis(2,4,6-trimethylbenzoate))[1].

使用

2,4,6-Trimethylbenzoyl chloride is used, in the presence of pyridine, to protect OH groups as mesitoate esters.