基本情報
- CAS
390-64-7- 標準SMILES
CC(Cc1ccccc1)NCCC(c1ccccc1)c1ccccc1- InChIKey
IFFPICMESYHZPQ-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C24H27N
- 平均分子量
- 329.5 g/mol
- 単同位体質量
- 329.21434987
概要
Prenylamine is a diarylmethane.
名称と識別子
- 優先名称
- Prenylamine
- IUPAC
- 3,3-diphenyl-N-(1-phenylpropan-2-yl)propan-1-amine
- 現地名
- プレニルアミン
- 英語名
- prenylamine
- 分子式
- C24H27N
- 分子量
- 329.47788
名称と別名
PRENYLAMINE390-64-7DL-PrenylaminePrenilaminaPrenylaminumN-(3,3-Diphenylpropyl)-alpha-methylphenethylamineB-4361-Phenyl-2-(1',1'-diphenylpropyl-3'-amino)propaneN-(1-Methyl-2-phenylethyl)-gamma-phenylbenzenepropanamineBenzenepropanamine, N-(1-methyl-2-phenylethyl)-gamma-phenyl-K2OH82Z000DTXSID0048555
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N-(α-メチルフェネチル)-3,3-ジフェニルプロピルアミンカルジチンN-(1-メチル-2-フェニルエチル)-γ-フェニルベンゼン-1-プロパンアミンN-(1-メチル-2-フェニルエチル)-γ-フェニルベンゼンプロパン-1-アミンN-(1-メチル-2-フェニルエチル)-γ-フェニルベンゼンプロパンアミンコルパックスα-メチル-N-(3,3-ジフェニルプロピル)ベンゼンエタンアミンプレニルアミンプレニラミンエレコールビスメチンN-(3,3-ジフェニルプロピル)-α-メチルフェネチルアミンN-(1-メチル-2-フェニルエチル)-3,3-ジフェニル-1-プロパンアミンセゴンチンホスタギナンアゴゾルN-(3,3-ジフェニルプロピル)-1-メチル-2-フェニルエチルアミン1,3-ジブチル-5-[5-(1,3-ジブチル-6-ヒドロキシ-2,4-ジオキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリミジン-5-イル)ペンタ-2,4-ジエン-1-イリデン]-1,3-ジアジナン-2,4,6-トリオン(3,3-ジフェニルプロピル)(1-フェニルプロパン-2-イル)アミン
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 6
- 極性表面積
- 12 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 1
- 回転可能結合数
- 8
- 重原子数
- 25
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 316
物理化学的性質
- 融点
- 36.5 · 36.5-37.5°
- 沸点
- 457.06 °C · 457.06°C (rough estimate)
- 比重(密度)
- 1.0703 · 1.0703 (rough estimate)
- 屈折率
- 1.9 · 1.9000 (estimate)
- 貯蔵温度
- Refrigerator
- 溶解性
- Chloroform: slightly soluble; Methanol: slightly soluble
- 外見
- A solid
- 酸解離定数(Pka)
- 8.74 · pKa 8.74±0.02(40% EtOH,t =25) (Uncertain)
- 色
- Light yellow to yellow
- 水溶解度
- 50 mg/L · 50mg/L(37℃)
化学的性質
化学的特性Pale Yellow Oil
化学と産業
薬理情報
ATC Code
C - Cardiovascular system
QC - Cardiovascular system
MeSH Pharmacological Classification
A class of drugs that act by selective inhibition of calcium influx through cellular membranes.
Drugs used to cause dilation of the blood vessels.
Drugs that act on adrenergic receptors or affect the life cycle of adrenergic transmitters. Included here are adrenergic agonists and antagonists and agents that affect the synthesis, storage, uptake, metabolism, or release of adrenergic transmitters.
応用分野
説明Prenylamine is a calcium channel inhibitor. It inhibits the plasma membrane Ca2+ ATPase (PMCA) in isolated and purified pig cardiac sarcolemma. It binds to a hydrophobic site on calcium-bound calmodulin (CaM) with a Kd value of 0.5 μM and inhibits CaM-activated cAMP phosphodiesterase (PDE) activity when used at concentrations ranging from 10 to 50 μM, an effect that is negatively associated with the concentration of calmodulin. Prenylamine (30 μM) shortens action potential duration and decreases the amplitude of peak calcium currents in single guinea pig ventricular myocytes in the absence and presence of propranolol and phentolamine . Prenylamine (50 mg/kg) decreases epinephrine, serotonin, and dopamine levels in rat brain. It also decreases epinephrine levels in rat heart. It protects anesthetized rats from coronary artery occlusion-induced arrhythmia when administered at a dose of 0.5 mg/kg but increases mortality due to atrioventricular block leading to asystole when administered at a dose of 5 mg/kg.
使用Vasodilator (coronary).
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