Aspartyl-alanyl-diketopiperazine
基本情報
- CAS
110954-19-3- 標準SMILES
C[C@@H]1NC(=O)[C@H](CC(=O)O)NC1=O- InChIKey
RVLCUCVJZVRNDC-IMJSIDKUSA-N- 分子式
- C7H10N2O4
- 平均分子量
- 186.17 g/mol
- 単同位体質量
- 186.0640568
概要
Aspartyl-alanyl-diketopiperazine is under investigation in clinical trial NCT03349645 (An Open Label Extension Study to Assess the Safety of Long-Term Treatment With Ampion for Severe OA of the Knee).
名称と識別子
- 優先名称
- Aspartyl-alanyl-diketopiperazine
- IUPAC
- 2-[(2S,5S)-5-methyl-3,6-dioxopiperazin-2-yl]acetic acid
- 英語名
- 2-Piperazineaceticacid,5-methyl-3,6-dioxo-,(2S,5S)-(9CI)
- 分子式
- C7H10N2O4
- 分子量
- 186.17
名称と別名
aspartyl-alanyl-diketopiperazine110954-19-3Ampion2-((2S,5S)-5-methyl-3,6-dioxopiperazin-2-yl)acetic acidDA-DKPR9CHM391D52-[(2S,5S)-5-methyl-3,6-dioxopiperazin-2-yl]acetic acidDMI9523DMI-95232-Piperazineacetic acid, 5-methyl-3,6-dioxo-, (2S,5S)-Dmi 9523RefChem:114693
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Aspartyl-alanyl-diketopiperazine acetateAspartyl-alanyl-diketopiperazine, 10 mM in DMSO(2S,5S)-5-METHYL-3,6-DIOXOPIPERAZIN-2-YL]ACETIC ACIDAspartyl-alanyl-diketopiperazine acetate(110954-19-3 Free base)Aspartyl alanyl diketopiperazine acetate,Aspartylalanyldiketopiperazine acetate
AP013(2S,5S)-5-methyl-3,6-dioxo-2-piperazineacetic acidUNII-R9CHM391D52-Piperazineaceticacid,5-methyl-3,6-dioxo-,(2S,5S)-(9CI)orb1309974orb1940825CHEMBL4297349SCHEMBL29358518
データベース識別子
- CAS
110954-19-3- PubChem CID
- 9815453
- ChEMBL
CHEMBL4297349- UNII
- R9CHM391D5
物性
構造計算による物性
- XLogP
- -1.4
- 極性表面積
- 95.5 Ų
- 水素結合供与体数
- 3
- 水素結合受容体数
- 4
- 回転可能結合数
- 2
- 重原子数
- 13
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 263
物理化学的性質
- 沸点
- 648 · 648.0±40.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.295 · 1.295±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · Store at -20°C
- 溶解性
- 125 mg/mL · DMSO: 125 mg/mL (671.43 mM)
- 外見
- Solid
- 酸解離定数(Pka)
- 4.02 · 4.02±0.10(Predicted)
- 色
- White to off-white
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- 危険有害性情報
- コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H302
化学と産業
応用分野
使用2-((2S,5S)-5-methyl-3,6-dioxopiperazin-2-yl)acetic acid (cas# 110954-19-3) or DA-DKP is generated by cleavage and cyclization from the N-terminus of human albumin during the preparation of commercial serum albumin product and modulates T-lymphocyte cytokine production.
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