シポグリタザル

Sipoglitazar

HCID 9825652

ノート反応

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基本情報

CAS: 342026-92-0
標準SMILES: CCOc1nn(Cc2ccc(OCc3csc(-c4ccccc4)n3)cc2)cc1CCC(=O)O
InChIKey: SRFCAWATPLCLMG-UHFFFAOYSA-N
分子式: C25H25N3O4S
平均分子量: 463.6 g/mol
単同位体質量: 463.15657746

名称と識別子

優先名称: Sipoglitazar
IUPAC: 3-[3-ethoxy-1-[[4-[(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]phenyl]methyl]pyrazol-4-yl]propanoic acid
現地名: シポグリタザル
英語名: Sipoglitazar
分子式: C25H25N3O4S
分子量: 463.5487

名称と別名

Sipoglitazar342026-92-040O898CJZBTAK-6543-(3-Ethoxy-1-(4-((2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy)benzyl)-1H-pyrazol-4-yl)propanoic acidDTXSID508703313-[3-ethoxy-1-[[4-[(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]phenyl]methyl]pyrazol-4-yl]propanoic Acid3-(3-ethoxy-1-((4-((2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy)phenyl)methyl)pyrazol-4-yl)propanoic acidsipoglitazarum3-(3-Ethoxy-1-{4-[(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]benzyl}-1H-pyrazol-4-yl)propanoic acidRefChem:183229DTXCID50818076

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シポグリタザルシポグリタザール3-エトキシ-1-[4-[(2-フェニル-4-チアゾリル)メトキシ]ベンジル]-1H-ピラゾール-4-プロパン酸3-[3-エトキシ-1-({4-[(2-フェニル-1,3-チアゾール-4-イル)メトキシ]フェニル}メチル)-1H-ピラゾール-4-イル]プロパン酸TAK654TAK 654CS-15683-[3-Ethoxy-1-[4-(2-phenyl-4-thiazolylMethoxy)benzyl]-1H-pyrazol-4-yl]propionic Acid3-[3-Ethoxy-1-[4-[(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)Methoxy]benzyl]-1H-pyrazol-4-yl]propionic Acid1H-Pyrazole-4-propanoic acid, 3-ethoxy-1-[[4-[(2-phenyl-4-thiazolyl)methoxy]phenyl]methyl]-

Sipoglitazar [INN]UNII-40O898CJZB3-Ethoxy-1-[[4-[(2-phenyl-4-thiazolyl)methoxy]phenyl]methyl]-1H-pyrazole-4-propanoic acid3-[3-ethoxy-1-({4-[(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]phenyl}methyl)-1H-pyrazol-4-yl]propanoic acidorb1699299SCHEMBL5380746CHEMBL3526439SRFCAWATPLCLMG-UHFFFAOYSA-N

データベース識別子

CAS: 342026-92-0
PubChem CID: 9825652
DTXSID: DTXSID50870331
ChEMBL: CHEMBL3526439
UNII: 40O898CJZB
Nikkaji: J3.083.755J

物性

構造計算による物性

XLogP: 4.5
極性表面積: 115 Å²
水素結合供与体数: 1
水素結合受容体数: 7
回転可能結合数: 11
重原子数: 33
形式電荷: 0
複雑度: 598

物理化学的性質

融点: 111 · 111-112oC
貯蔵温度: -20 °C · -20°C Freezer
溶解性: クロロホルム（微量）、メタノール（微量）
外見: 個体
色: 白い

化学と産業

応用分野

使用Sipoglitazar is a novel antidiabetic agent. Sipoglitazar displays triple agonistic activities on the human peroxisome proliferator-activated receptors, hPPAR-γ, -α, and -δ.

サプライヤー27 社

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