基本情報
- CAS
14593-25-0- 標準SMILES
CNCC(Cl)c1ccc(OC(C)=O)cc1.Cl- InChIKey
WKMYTPCPAWZWII-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C11H15Cl2NO2
- 平均分子量
- 264.14 g/mol
- 単同位体質量
- 263.0479841
概要
a non-steroidal dissociated glucocorticoid receptor (GR) ligand and NSAID; structure in first source
名称と識別子
- 優先名称
- 2-(4-Acetoxyphenyl)-2-chloro-N-methylethylamine
- IUPAC
- [4-[1-chloro-2-(methylamino)ethyl]phenyl] acetate;hydrochloride
- 英語名
- 4-[1-Chloro-2-(methylamino)ethyl]phenyl Acetate Hydrochloride
- 分子式
- C11H15Cl2NO2
- 分子量
- 264.1483
名称と別名
2-(4-acetoxyphenyl)-2-chloro-N-methylethylammonium chlorideAPCl-MEA chloridecompound A (CpdA)2-APCM-ethylammonium chlorideRefChem:9093022-(4-acetoxyphenyl)-2-chloro-N-methylethylamine2-(acetoxyphenyl)-2-chloro-N-methylethylammonium chloride14593-25-04-[1-CHLORO-2-(METHYLAMINO)ETHYL]PHENYL ACETATE HYDROCHLORIDE4-(1-Chloro-2-(methylamino)ethyl)phenyl acetate hydrochloride[4-[1-chloro-2-(methylamino)ethyl]phenyl] acetate;hydrochlorideMFCD16883076
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4-(1-Chloro-2-(methylamino)phenyl acetate hydrochlorideGlucocorticoid Receptor Modulator, CpdACompound A, glucocorticoid receptor (GR) modulator4-[1-CHLORO-2-(METHYLAMINO)ETHYL]PHENYL ACETATE HCLGlucocorticoid Receptor Modulator, CpdA - CAS 14593-25-0 - Calbiochem
Phenol, 4-[1-chloro-2-(methylamino)ethyl]-, 1-acetate, hydrochloride (1:1)4-[1-Chloro-2-(methylamino)ethyl]phenyl acetate, HClPhenol, 4-(1-chloro-2-(methylamino)ethyl)-, 1-acetate, hydrochloride (1:1)orb2802389SCHEMBL2457796DTXSID40431632Glucocorticoid receptor activator 1PAA59325
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 38.3 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 5
- 重原子数
- 16
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 203
物理化学的性質
- 融点
- 177 · 177-179 °C
- 貯蔵温度
- -70 C · = -70C
- 溶解性
- DMSO（微量）、メタノール（微量）
- 外見
- 白い固体
- 色
- ペールブラウンからライトブラウン
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- 危険有害性情報
- コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H302
化学と産業
薬理情報
MeSH Pharmacological Classification
Anti-inflammatory agents that are non-steroidal in nature. In addition to anti-inflammatory actions, they have analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions. They act by blocking the synthesis of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase, which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins. Inhibition of prostaglandin synthesis accounts for their analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions; other mechanisms may contribute to their anti-inflammatory effects.
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