基本情報
- CAS
5945-42-6- 標準SMILES
C=C1C(=O)OC2CC(C)C3C=CC(=O)C3(C)CC12- InChIKey
OSSDUQKWVVZIGP-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C15H18O3
- 平均分子量
- 246.3 g/mol
- 単同位体質量
- 246.12559443
概要
aromaticin has been reported in Helenium amarum with data available.
名称と識別子
- 優先名称
- 4a,8-Dimethyl-3-methylidene-3,3a,4,4a,7a,8,9,9a-octahydroazuleno[6,5-b]furan-2,5-dione
- IUPAC
- 5,8a-dimethyl-1-methylidene-3a,4,5,5a,9,9a-hexahydroazuleno[6,7-b]furan-2,8-dione
- 現地名
- (3aR)-2,3,3a,4,4a,5,7aα,8,9,9aβ-デカヒドロ-4aβ,8α-ジメチル-3-メチレンアズレノ[6,5-b]フラン-2,5-ジオン
- 英語名
- Aromaticin
- 分子式
- C15H18O3
- 分子量
- 246.3
名称と別名
4a,8-dimethyl-3-methylidene-3,3a,4,4a,7a,8,9,9a-octahydroazuleno[6,5-b]furan-2,5-dione(3aR)-2,3,3a,4,4a,5,7aα,8,9,9aβ-デカヒドロ-4aβ,8α-ジメチル-3-メチレンアズレノ[6,5-b]フラン-2,5-ジオンアロマチシン(3aR,4aS,7aR,8R,9aS)-4a,8-ジメチル-3-メチリデン-2H,3H,3aH,4H,4aH,5H,7aH,8H,9H,9aH-アズレノ[6,5-b]フラン-2,5-ジオンAromaticin(3aR)-2,3,3a,4,4a,5,7aα,8,9,9aβ-Decahydro-4aβ,8α-dimethyl-3-methyleneazuleno[6,5-b]furan-2,5-dione(3as,5r,5ar,8as,9ar)-5,8a-dimethyl-1-methylidene-3a,4,5,5a,9,9a-hexahydroazuleno[6,7-b]furan-2,8-dioneAzuleno[6,5-b]furan-2,5-dione, 3,3a,4,4a,7a,8,9,9a-octahydro-4a,8-dimethyl-3-methylene-, (3aR,4aS,7aR,8R,9aS)-
データベース識別子
- CAS
5945-42-6- PubChem CID
- 98457
- DTXSID
DTXSID90874676
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 2.4
- 極性表面積
- 43.4 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 0
- 重原子数
- 18
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 476
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- 危険有害性情報
- コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H302
化学と産業
サプライヤー6 社
成都乐美天医药科技有限公司17308096051 17308096051 · [email protected]
武汉众志诚生物技术有限公司13628624121 13628604890 · [email protected]
成都普思生物科技股份有限公司028-85370565-229 18080489829 · [email protected]
成都草源康生物科技有限公司13438898246 13438898246 · [email protected]
四川恒诚致远生物科技有限公司18113192475 18113192475 · [email protected]
广东翁江化学试剂有限公司0751-2815983 13927872582 · [email protected]
補足説明
定義ChEBI: A sesquiterpene lactone that is 3,3a,4,4a,7a,8,9,9a-octahydroazuleno[6,5-b]furan-2,5-dione substituted by methyl groups at positions 4a and 8 and a methylidene group at position 3. Isolated from the aerial parts of Inula hupehensis</ital , it exhibits anti-inflammatory activity.
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