24159-07-7O=C(C[C@H]1NCCC[C@@H]1O)Cn1cnc2ccccc2c1=OFWVHWDSCPKXMDB-CABCVRRESA-Nfebrifugine has been reported in Hydrangea macrophylla and Hydrangea febrifuga with data available.
24159-07-7DTXSID30946987CHEMBL322782安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
Warning
H302 (97.4%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P264, P270, P301+P317, P330, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 39 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory.
解説フェブリフギン,C16H19N3O3(301.34).ユキノシタ科SaxifragaceaeのDichroa febrifuga(漢方薬の常山)より得られるアルカロイド.キナゾリン骨格を有する点が特徴的である。白色の針状晶.融点139~140 ℃.[α]25D+28°(エタノール).メタノール-クロロホルム,水-エタノールに易溶,単一溶媒には微溶.解熱薬として強力な抗マラリア作用を有する.同時に得られるイソフェブリフギン(融点129~130 ℃)は分子内ヘミアセタール形成異性体である.LD50 2.5~3.0 mg/kg(マウス,経口).
説明Febrifugine is a quinazolinone alkaloid originally isolated from D. febrifuga that has antimalarial activity. It reduces parasitemia and decreases mortality in mice infected with the P. berghei strain NK65 when administered at a dose of 1 mg/kg per day beginning prior to or on the day of infection.
使用Febrifugine is a quinazoline alkaloid with significant antimalarial and anticancerous efficacy. Febrifugine is an NRF2 inhibitor, that works with halofuginone for the treatment of chemo- and radio-resistant forms of cancer. Febrifugine analogs also functions as antimalarial, anticancer agents and in the prevention of chicken coccidiosis.
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