基本情報
- CAS
300832-84-2- 標準SMILES
COc1ccc2c(O[C@@H]3C[C@H]4C(=O)N[C@]5(C(=O)O)C[C@H]5/C=C\CCCCC[C@H](NC(=O)OC5CCCC5)C(=O)N4C3)cc(-c3csc(NC(C)C)n3)nc2c1- InChIKey
PJZPDFUUXKKDNB-KNINVFKUSA-N- 分子式
- C40H50N6O8S
- 平均分子量
- 774.9 g/mol
- 単同位体質量
- 774.34108375
概要
The compound, named BILN 2061, is an orally active inhibitor of the HCV NS3 protease and the first member of this new drug class to be tested in humans.
名称と識別子
- 優先名称
- Ciluprevir
- IUPAC
- (1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-14-(cyclopentyloxycarbonylamino)-18-[7-methoxy-2-[2-(propan-2-ylamino)-1,3-thiazol-4-yl]quinolin-4-yl]oxy-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxylic acid
- 現地名
- シルプレビル
- 英語名
- BILN-2061
- 分子式
- C40H50N6O8S
- 分子量
- 774.93
名称と別名
CiluprevirBILN-2061300832-84-2BILN 2061BILN 2061 ZWBILN-2061-ZWBILN206175C8DU40T0DTXSID50870316(2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-6-(((Cyclopentyloxy)carbonyl)amino)-2-((7-methoxy-2-(2-((1-methylethyl)amino)thiazol-4-yl)quinolin-4-yl)oxy)-5,16-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa(e)pyrrolo(1,2-a)(1,4)diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylic acidciluprevirum(2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-6-[[(Cyclopentyloxy)carbonyl]amino]-2-[[7-methoxy-2-[2-[(1-methylethyl)amino]thiazol-4-yl]quinolin-4-yl]oxy]-5,16-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[E]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylic acid
名称をさらに表示
シルプレビル(1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-14-{[(シクロペンチルオキシ)カルボニル]アミノ}-18-[(7-メトキシ-2-{2-[(プロパン-2-イル)アミノ]-1,3-チアゾール-4-イル}キノリン-4-イル)オキシ]-2,15-ジオキソ-3,16-ジアザトリシクロ[14.3.0.04,6]ノナデカ-7-エン-4-カルボン酸(3S,9Z,11S,13R,16S,18R)-9,10-ジデヒドロ-18-[2-[2-(イソプロピルアミノ)チアゾール-4-イル]-7-メトキシキノリン-4-イルオキシ]-3-[[(シクロペンチルオキシ)カルボニル]アミノ]-2,15-ジオキソ-1,16:11,13-ジシクロ-1,14-ジアザシクロノナデカン-13-カルボン酸
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 6.4
- 極性表面積
- 210 Ų
- 水素結合供与体数
- 4
- 水素結合受容体数
- 12
- 回転可能結合数
- 10
- 重原子数
- 55
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 1,420
物理化学的性質
- 比重(密度)
- 1.37 · 1.37
- 溶解性
- Soluble in DMSO
- 外見
- Powder
- 酸解離定数(Pka)
- 3.32 · 3.32±0.60(Predicted)
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- 注意喚起語
- 警告
- 危険有害性情報
- コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H302
化学と産業
薬理情報
Mechanism of Action
A distinguishing feature of the BILN 2061 inhibitor series is the presence of C-terminal carboxylic acid functionality. This provides exquisite selectivity with respect to other proteases, a property not easily attained with more conventional classes of covalent, reversible serine protease inhibitors. BILN 2061 blocks NS3 protease-dependent polyprotein processing in HCV replicon-containing cells. It is orally bioavailable in various animal species.
応用分野
使用Treatment of Hepatitis C infection.
サプライヤー17 社
Career Henan Chemica Co+86-0371-86658258 +86-13203830695 · [email protected]
United Life Science020-82099279 18988968278 · [email protected]
AdooQ BioScience, LLC+1 (866) 930-6790 · [email protected]
上海拓目化工有限公司13391076197 · [email protected]
南京百鑫德诺生物科技有限公司025-58849295 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
BOC Sciences16314854226; +8616314854226 · [email protected]
嘉兴市浙嘉生物科技有限公司0573-85609002 · [email protected]
上海指月生物科技有限公司13918644899 · [email protected]
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