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2,6-Benzothiazolediamine, 4,5,6,7-tetrahydro-N6-propyl-, hydrochloride (1:2), (6R)-

HCID 9856290
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
104632-27-1
標準SMILES
CCCN[C@@H]1CCc2nc(N)sc2C1.Cl
InChIKey
YLOYRMPMRZXEMW-OGFXRTJISA-N
分子式
C10H18ClN3S
平均分子量
247.79 g/mol
単同位体質量
247.0909965

名称と識別子

優先名称
2,6-Benzothiazolediamine, 4,5,6,7-tetrahydro-N6-propyl-, hydrochloride (1:2), (6R)-
IUPAC
(6R)-6-N-propyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazole-2,6-diamine;hydrochloride
英語名
Pramipexole Impurity 16
分子式
C10H18ClN3S
分子量
247.79

名称と別名

2,6-Benzothiazolediamine, 4,5,6,7-tetrahydro-N6-propyl-, hydrochloride (1:2), (6R)-RefChem:445176692-971-8Pramipexole EP Impurity D HCl1332889-14-1RPPXKns 760704Snd 919cl2xDexpramipexole HClDexpramipexole 2HClPramipexole R-IsomerPraMipexole IMpurity D
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Pramipexole BP Impurity DPramipexole impurity D CRSKNS-760704 dihydrochloride

データベース識別子

CAS
104632-27-1
PubChem CID
9856290

物性

構造計算による物性

極性表面積
79.2 Ų
水素結合供与体数
3
水素結合受容体数
4
回転可能結合数
3
重原子数
15
形式電荷
0
複雑度
188

物理化学的性質

貯蔵温度
-20 °C · -20°C
溶解性
2 O: · H2O: >15mg/mL
外見
粉
色
白からベージュ
主な用途
医薬品(低分子化合物)
InChI
1S/C10H17N3S.2ClH/c1-2-5-12-7-3-4-8-9(6-7)14-10(11)13-8;;/h7,12H,2-6H2,1H3,(H2,11,13);2*1H/t7-;;/m1../s1
InChIKey
QMNWXHSYPXQFSK-XCUBXKJBSA-N
SMILES
Cl.Cl.CCCN[C@@H]1CCc2nc(N)sc2C1

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
hs_code
2934200000
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
26
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 3 件

説明Pramipexole (Item No. 11981) is an agonist of dopamine receptors that has applications in Parkinson’s disease and other disorders. Pramipexole is usually available as a mixture of enantiomers, with the majority of the dopamine receptor-dependent activity resulting from the (S) form. (R)-Pramipexole is an enantiomer of pramipexole that is ~100-fold less active than the (S) form as a dopamine receptor agonist. For this reason, it can be used as a negative control for the (S) form in the study of dopamine receptors. Both isoforms are antioxidants that target mitochondria to prevent apoptosis. This cytoprotective effect of (R)-pramipexole, without dopaminergic side effects, suggests utility in amyotrophic lateral sclerosis.

使用(R)-Pramipexole Dihydrochloride (Pramipexole EP Impurity D; Pramipexole BP Impurity D; Pramipexole USP Related Compound D) is the opposite enantiomer of Pramipexole (P700755), a dopamine-D2-receptor agonist. Dexpramipexole is a low-molecular-weight, water-soluble, orally bioavailable, renally excreted compound with linear pharmacokinetics.

一般的な説明Pharmaceutical secondary standards for application in quality control provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards. Pramipexole Related Compound D is a pharmaceutical impurity of pramipexole. Pramipexole is a non-ergot dopamine receptor agonist, widely used in the treatment of Parkinson′s disease.

上流・下流製品情報

上流原料

Pramipexole Impurity 2p-トルエンスルホン酸プロピルデクスプラミペキソール(+)-(6R)-2,6-ジアミノ-4,5,6,7-テトラヒドロベンゾチアゾールテトラヒドロフラン

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このページの内容基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
クロロトリメチルシラン
水素化リチウムアルミニウム
ジクロロメタン