基本情報
- 標準SMILES
C=C(NC(C)=O)C(=O)OC- InChIKey
SMWNFFKPVLVOQQ-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C6H9NO3
- 平均分子量
- 143.14 g/mol
- 単同位体質量
- 143.05824315
概要
modifies amino & sulfhydryl groups in amino acids & proteins; structure
名称と識別子
- 優先名称
- Methyl 2-acetamidoacrylate
- IUPAC
- methyl 2-acetamidoprop-2-enoate
- 現地名
- 2-アセトアミドアクリル酸 メチル
- 英語名
- Methyl 2-acetamidoacrylate
- 分子式
- C6H9NO3
- 分子量
- 143.14
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
35356-70-8- PubChem CID
- 98644
- DTXSID
DTXSID70188849- ChEMBL
CHEMBL4868054- UNII
- GT3ARJ50FG
- EC Number
- 609-121-9
- Nikkaji
- J308.269E
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 0.1
- 極性表面積
- 55.4 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 3
- 重原子数
- 10
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 174
物理化学的性質
- 融点
- 50 · 50-52 °C (lit.)
- 沸点
- 104 °C/8 · 104 °C/8 mmHg (lit.)
- 比重(密度)
- 1.3075 · 1.3075 (rough estimate)
- 屈折率
- 1.434 · 1.4340 (estimate)
- 闪点
- 230 °F · >230 °F
- 貯蔵温度
- 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
- 溶解性
- クロロホルム(微量)、メタノール(微量)
- 外見
- 個体
- 酸解離定数(Pka)
- 13.12 · 13.12±0.46(Predicted)
- 色
- オフホワイト
- BRN
- 1812208 · 1812208
- InChI
- InChI=1S/C6H9NO3/c1-4(6(9)10-3)7-5(2)8/h1H2,2-3H3,(H,7,8)
- InChIKey
- SMWNFFKPVLVOQQ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(OC)(=O)C(NC(C)=O)=C
- CAS データベース
- 35356 · 35356-70-8(CAS DataBase Reference)
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Warning
H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 46 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
安全データ
- wgk
- 3
- hs_code
- 29241990
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-37/39
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
使用Methyl 2-acetamidoacrylate exhibits anti-inflammatory property and decreases induced acute kidney injury in mice.
一般的な説明Conjugated addition of secondary amines, imidazole and pyrazole to methyl 2 methyl 2-acetamidoacrylate in the presence of a catalyst results in the formation of β-Dialkylamino-α-alanine and β-(N-heteroaryl)-α-alanine derivatives. Methyl-2-acetamidoacrylate (M2AA) is an anti-inflammatory agent. The catalytic reaction of methyl 2-acetamidoacrylate with Grignard′s reagents affords α-amino esters. M2AA can form thermosensitive copolymers with methyl acrylate.
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
サプライヤー50 社
関連反応
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