基本情報
- CAS
27164-46-1- 標準SMILES
Cc1nnc(SCC2=C(C(=O)O)N3C(=O)[C@@H](NC(=O)Cn4cnnn4)[C@H]3SC2)s1.[Na]- InChIKey
BXZNAOVMWGRSJT-WYUVZMMLSA-N- 分子式
- C14H14N8NaO4S3
- 平均分子量
- 477.5 g/mol
- 単同位体質量
- 477.01978376
名称と識別子
- 優先名称
- CID 9869685
- 現地名
- セファゾリンナトリウム
- 英語名
- Cefazolin sodium salt
- 分子式
- C14H15N8NaO4S3
- 分子量
- 478.5
名称と別名
セファゾリンナトリウムタイセゾリン(6R,7R)-3-[[(5-メチル-1,3,4-チアジアゾール-2-イル)チオ]メチル]-8-オキソ-7-[2-(1H-テトラゾール-1-イル)アセチルアミノ]-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸ナトリウムトキオ(6R,7R)-3-[(5-メチル-1,3,4-チアジアゾール-2-イル)チオメチル]-8-オキソ-7-[2-(1H-テトラゾール-1-イル)アセチルアミノ]-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸ナトリウムエフニコールセファメジンαセフマゾンセファゾリンNaセファメジンラセナゾリン(6R,7R)-7-[1H-テトラゾール-1-イルアセチルアミノ]-3-[(5-メチル-1,3,4-チアジアゾール-2-イル)チオメチル]-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸ナトリウム
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セファゾリンナトリウム標準品セファゾリンナトリウム塩セファゾリン, ナトリウム塩7-EPI-セファゾリンナトリウム塩セファゾリン ナトリウム塩セファゾリンナトリウム (JP17)ナトリウム (6R,7R)-3-{[(5-メチル-1,3,4-チアジアゾール-2-イル)スルファニル]メチル}-8-オキソ-7-[2-(1H-1,2,3,4-テトラゾール-1-イル)アセトアミド]-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボキシラートCEFAZOLIN SODIUMCefazolin sodium sterilekefzolCEFAZOLINE SODIUMancefCefazoline sodium sterilesodium 3-{[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-7-[(1H-tetrazol-1-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.046083AtirinAzolin
データベース識別子
- CAS
27164-46-1- PubChem CID
- 9869685
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 235 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 12
- 回転可能結合数
- 7
- 重原子数
- 30
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 740
物理化学的性質
- 融点
- 190 °C · 190 °C
- 屈折率
- 20 ° · 20 ° (C=10, H2O)
- 貯蔵温度
- 2 · Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
- 溶解性
- 2 O: · H2O: 50 mg/mL 無色透明
- 外見
- 結晶性粉末
- 色
- ホワイトからオフホワイト
- Merck
- 14 · 14,1917
- BRN
- 3585038 · 3585038
- 安定性
- 安定していますが、熱に弱い場合があります。涼しい場所に保管してください。光に当たると変色することがありますので、光を避けて保管してください。強力な酸化剤とは相容れない。
- InChIKey
- LJIOGPYKTPCRAP-MVOALHSDNA-N
- SMILES
- C(C1=C(CS[C@]2([H])[C@H](NC(=O)CN3N=NN=C3)C(=O)N12)CSC1=NN=C(C)S1)(=O)O.[NaH] |&1:5,7,r|
- LogP
- 1.133 · 1.133 (est)
- CAS データベース
- 27164 · 27164-46-1(CAS DataBase Reference)
化学的性質
化学的特性White to off-white powder
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 2
- rtecs
- XI0390000
- 毒性
- LD50 in mice, rats (mg/kg): 3.9, 3.18 i.v.; 6.2, 7.4 i.p. (Birkhead)
- hs_code
- 29349990
- risk_code
- 42/43-36/37/38-20/21/22
- 化審法
- (9)-2271
- hazard_code
- Xn,Xi
- safety_code
- 22-36/37-36-26
- Hazard Classifications
- Resp. Sens. 1Skin Sens. 1
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
用途第 1 世代セフェム系抗生物質 です。ペニシリン結合タンパク質に結合し、 細胞壁の合成阻害作用を示します。抗菌スペ クトルは狭いが、ブドウ球菌などに抗菌作用 を示します。
用途第 1 世代のセファロスポリン 系抗生物質です。ペニシリン結合タンパクに 結合し、細胞壁の合成阻害作用を示します。 抗菌スペクトルは狭いが、ブドウ球菌等に抗 菌作用を示します。
説明Cefazolin was synthesized by Fujisawa Pharmaceutical Co. in 1969. It was the first of the cephem antibiotics to introduce a thiadiazolylthiomethyl group at the 3 position and a tetrazole group at the 7 position in the side chain. Cefazolin is a parenteral cephem antibiotic showing better activity against gramnegative bacteria than cephalothin or cephaloridine. Its bactericidal activity, tissue distribution, and urinary excretion are excellent and it has wide clinical use.
使用Semi-synthetic antibiotic derived from 7-amino-cepphalosporanic acid. An antibacterial
上流・下流製品情報
上流原料
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