基本情報
- CAS
247257-48-3- 標準SMILES
CCCCc1nc(C)c(CC(=S)N(C)C)c(=O)n1Cc1ccc(-c2ccccc2-c2nn[nH]n2)cc1- InChIKey
AMEROGPZOLAFBN-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C27H31N7OS
- 平均分子量
- 501.6 g/mol
- 単同位体質量
- 501.23107981
概要
Fimasartan is a member of biphenyls.
名称と識別子
- 優先名称
- Fimasartan
- IUPAC
- 2-[2-butyl-4-methyl-6-oxo-1-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]pyrimidin-5-yl]-N,N-dimethylethanethioamide
- 現地名
- フィマサルタン
- 英語名
- Fimasartan
- 分子式
- C27H31N7OS
- 分子量
- 501.65
名称と別名
FIMASARTAN247257-48-3fimasartanumDTXSID80179460P58222188PRefChem:140452C09CA10DTXCID101019512-(2-butyl-4-methyl-6-oxo-1-((2'-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)-(1,1'-biphenyl)-4-yl)methyl)-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)-N,N-dimethylethanethioamide2-(1-((2'-(2H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-butyl-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)-N,N-dimethylethanethioamideFimasartan [INN]2-[2-butyl-4-methyl-6-oxo-1-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]pyrimidin-5-yl]-N,N-dimethylethanethioamide
名称をさらに表示
フィマサルタン2-ブチル-5-[(ジメチルチオカルバモイル)メチル]-6-メチル-3-[2′-(1H-テトラゾール-5-イル)-4-ビフェニリルメチル]ピリミジン-4(3H)-オン2-(2-ブチル-4-メチル-6-オキソ-1-{[2'-(1H-1,2,3,4-テトラゾール-5-イル)-[1,1'-ビフェニル]-4-イル]メチル}-1,6-ジヒドロピリミジン-5-イル)-N,N-ジメチルエタンチオアミド2-(2-ブチル-4-メチル-6-オキソ-1-{[2'-(1-ポタッシオ-1H-1,2,3,4-テトラゾール-5-イル)-[1,1'-ビフェニル]-4-イル]メチル}-1,6-ジヒドロピリミジン-5-イル)-N,N-ジメチルエタンチオアミドN,N,4-トリメチル-1-[2-(1-ポタシオ-1H-テトラゾール-5-イル)ビフェニル-4′-イルメチル]-2-ブチル-6(1H)-オキソピリミジン-5-エタンチオアミド[5-[4′-[[5-[2-(ジメチルアミノ)-2-チオキソエチル]-2-ブチル-1,6-ジヒドロ-4-メチル-6-オキソピリミジン-1-イル]メチル]-1,1′-ビフェニル-2-イル]-1H-テトラゾール-1-イル]カリウム
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 3.5
- 極性表面積
- 122 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 6
- 回転可能結合数
- 9
- 重原子数
- 36
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 849
実験および物理化学的性質
DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15
物理化学的性質
- 融点
- 155 °C · >155°C (dec.)
- 沸点
- 693 · 693.0±65.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.25 · 1.25
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- DMSO（微量）、メタノール（微量）
- 外見
- 個体
- 酸解離定数(Pka)
- 4.16 · 4.16±0.10(Predicted)
- 色
- ホワイトからオフホワイト
- InChIKey
- AMEROGPZOLAFBN-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1(CCCC)N(CC2=CC=C(C3=CC=CC=C3C3=NNN=N3)C=C2)C(=O)C(CC(N(C)C)=S)=C(C)N=1
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- 注意喚起語
- 警告
- 危険有害性情報
- コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H302
化学と産業
薬理情報
ATC Code
C - Cardiovascular system
QC - Cardiovascular system
PharmacodynamicsFimasartan is a selective angiotensin receptor 1 (AR1) inhibitor. It acts to lower blood pressure by inhibiting vasoconstriction
Mechanism of Action
Angiotensin II activates AR1 leading to vasoconstriction and increased noradrenaline release which further increases vasoconstriction via action at α1-adrenergic receptors. It also stimulates secretion of aldosterone which acts to increase sodium and water reabsorption in the renal tubules. Fimasartan bind to and antagonizes AR1 preventing vasoconstriction and reducing aldosterone secretion to increase natriuresis leading to a reduction in blood volume. Together these effects produce an anti-hypertensive effect.
Biological Half-LifeThe half life of elimination is 7-10 h.
Absorption, Distribution and Excretion
Tmax is 0.5-1.3 h.
Most is eliminated unchangd in bile with less than 3% in the urine.
応用分野
説明Fimasartan is an angiotensin II receptor antagonist (ARB) drug employed in the treatment of both hypertension and heart failure. It has been found to be safe when administered with hydrochlorothiazide (a diuretic) in clinical trials. Fimasartan was initially approved September 9th, 2010 in South Korea and is marketed under the brand name Kanarb by Boryung Pharmaceuticals.
使用Fimasartan is a new angiotensin II receptor blocker antagonist and also functions as an antihypertensive agent.
上流・下流製品情報
上流原料
関連反応
0 件
現在のフィルター条件では反応記録がありません。
化合物ノート
読み込み中…