基本情報
- CAS
189060-13-7- 標準SMILES
COc1cccc([C@H]2O[C@H](CC(=O)N3CCC(CC(=O)O)CC3)C(=O)N(CC(C)(C)COC(C)=O)c3ccc(Cl)cc32)c1OC- InChIKey
CMLUGNQVANVZHY-POURPWNDSA-N- 分子式
- C33H41ClN2O9
- 平均分子量
- 645.1 g/mol
- 単同位体質量
- 644.2500586
概要
Tak-475 is an organonitrogen heterocyclic compound and an oxacycle.
名称と識別子
- 優先名称
- Lapaquistat Acetate
- IUPAC
- 2-[1-[2-[(3R,5S)-1-(3-acetyloxy-2,2-dimethylpropyl)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxo-5H-4,1-benzoxazepin-3-yl]acetyl]piperidin-4-yl]acetic acid
- 現地名
- ラパキスタット酢酸エステル
- 英語名
- LAPAQUISTAT
- 分子式
- C33H41ClN2O9
- 分子量
- 645.14
名称と別名
Lapaquistat acetate189060-13-7TAK-475TAK 4752-(1-(2-((3R,5S)-1-(3-acetoxy-2,2-dimethylpropyl)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydrobenzo[e][1,4]oxazepin-3-yl)acetyl)piperidin-4-yl)acetic acidIUH3AY74O3TAK475DTXSID504321302-(1-(2-((3R,5S)-1-(3-ACETOXY-2,2-DIMETHYLPROPYL)-7-CHLORO-5-(2,3-DIMETHOXYPHENYL)-2-OXO-1,2,3,5-TETRAHYDROBENZO(E)(1,4)OXAZEPIN-3-YL)ACETYL)PIPERIDIN-4-YL)ACETIC ACIDRefChem:798501DTXCID00382959CHEMBL435224
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ラパキスタット酢酸エステルラパキスタットアセタートラパキスタット酢酸エステル (JAN)1-[2-[[(3R)-1-(3-アセトキシ-2,2-ジメチルプロピル)-2-オキソ-5α-(2,3-ジメトキシフェニル)-6-クロロ-1,2,3,5-テトラヒドロ-4,1-ベンゾオキサゼピン]-3β-イル]アセチル]ピペリジン-4-酢酸2-(1-{2-[(3R,5R)-1-[3-(アセチルオキシ)-2,2-ジメチルプロピル]-6-クロロ-5-(2,3-ジメトキシフェニル)-2-オキソ-1,2,3,5-テトラヒドロ-4,1-ベンゾオキサゼピン-3-イル]アセチル}ピペリジン-4-イル)酢酸CS-1400LAPAQUISTATLapaquistat and Lapaquistat Acetate1-[[(3R,5S)-1-[3-(Acetyloxy)-2,2-dimethylpropyl]-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-1,2,3,5-tetrahydro-2-oxo-4,1-benzoxazepin-3-yl]acetyl]-4-piperidineacetic acid
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 3.8
- 極性表面積
- 132 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 9
- 回転可能結合数
- 12
- 重原子数
- 45
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 1,050
物理化学的性質
- 融点
- 194 · 194-196℃
- 沸点
- 826.4 · 826.4±65.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.246 · 1.246±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · Store at -20°C
- 溶解性
- クロロホルム（微量）、DMSO（微量）、メタノール（微量）
- 酸解離定数(Pka)
- 4.66 · 4.66±0.10(Predicted)
- 外見
- 個体
- 色
- 白い
- InChIKey
- CMLUGNQVANVZHY-POURPWNDSA-N
- SMILES
- O=C1[C@@H](CC(N2CCC(CC(O)=O)CC2)=O)O[C@H](C3=CC=CC(OC)=C3OC)C4=C(C=CC(Cl)=C4)N1CC(C)(C)COC(C)=O
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS Classification
Warning
H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.
危険有害性情報
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)
安全データ
- wgk
- WGK 3
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
薬理情報
Mechanism of Action
Squalene synthase inhibitors are believed to have potential advantages over statins, which inhibit 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase. HMG-CoA catalyzes the conversion of HMG-CoA to mevalonate and thus serves as the primary rate-limiting enzyme in the hepatic biosynthesis of cholesterol. Squalene synthase acts downstream of mevalonate, catalyzing the dimerization of farnesyl-pyrophosphate to squalene. This is the first step in the cholesterol biosynthetic pathway that is solely committed to the production of cholesterol, and researchers believe that blockade at this site may avoid the effects associated with decreased formation of isoprenolated intermediates and metabolites in the pathway beyond HMG-CoA reductase.
応用分野
使用A novel squalene synthase inhibitor. Lapaquistat acetate decreased plasma cholesterol and triglyceride levels, by lowering lipoproteins containing apoB100. Treatment with Lapaquistat acetate increased collagen concentration and transformed coronary plaques into fibromuscular plaques. Lapaquistat acetate also suppressed the expression of matrix metalloproteinase-1 and plasminogen activator inhibitor-1 in the plaque and increased peripheral coenzyme Q10 levels.Antiarteriosclerotics.
サプライヤー34 社
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
上海麦克林生化科技股份有限公司021-50706066 15221275939 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
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芷威（上海）化学科技有限公司021-20221225 13917446399 · [email protected]
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