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ゾタロリムス, >90%

Zotarolimus

HCID 9876378
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
221877-54-9
標準SMILES
CO[C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](C)[C@@](O)(O2)C(=O)C(=O)N2CCCC[C@H]2C(=O)O[C@H]([C@H](C)C[C@@H]2CC[C@H](n3cnnn3)[C@H](OC)C2)CC(=O)[C@H](C)/C=C(\C)[C@@H](O)[C@@H](OC)C(=O)[C@H](C)C[C@H](C)/C=C/C=C/C=C/1C
InChIKey
CGTADGCBEXYWNE-JUKNQOCSSA-N
分子式
C52H79N5O12
平均分子量
966.227 g/mol
単同位体質量
965.57252297

名称と識別子

優先名称
Zotarolimus
IUPAC
(3S,6R,7E,9R,10R,12R,14S,15E,17E,19E,21S,23S,26R,27R,34aS)-9,27-Dihydroxy-10,21-dimethoxy-3-{(2R)-1-[(1S,3R,4S)-3-methoxy-4-(1H-tetrazol-1-yl)cyclohexyl]propan-2-yl}-6,8,12,14,20,26-hexamethyl-9,10,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,32,33,34,34a-hexadecahydro-3H-23,27-epoxypyrido[2,1-c][1,4]oxazacyclohentriacontine-1,5,11,28,29(4H,6H,31H)-pentone
現地名
ゾタロリムス, >90%
英語名
ZOTAROLIMUS
分子式
C52H79N5O12
分子量
966.21

名称と別名

ゾタロリムス, >90%ゾタロリムス(42S)-42-デオキシ-42-(1H-テトラゾール-1-イル)ラパマイシン(1R,9S,12S,15R,16E,18R,19R,21R,23S,24E,26E,28E,30S,32S,35R)-1,18-ジヒドロキシ-19,30-ジメトキシ-12-[(2R)-1-[(1S,3R,4S)-3-メトキシ-4-(1H-1,2,3,4-テトラゾール-1-イル)シクロヘキシル]プロパン-2-イル]-15,17,21,23,29,35-ヘキサメチル-11,36-ジオキサ-4-アザトリシクロ[30.3.1.04,9]ヘキサトリアコンタ-16,24,26,28-テトラエン-2,3,10,14,20-ペンタオンResoluteCS-1162ABT 578A 179578ZOTAROLIMUSZotaroliMus APIUnii-H4gxr80izeZotarolimus, >ZotaroliMus, >90%
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ZotaroliMus(ABT-578)

データベース識別子

CAS
221877-54-9
PubChem CID
9876378
DTXSID
DTXSID50873387
ChEMBL
CHEMBL219410
ChEBI
CHEBI:135897
UNII
H4GXR80IZE

物性

物理化学的性質

融点
100 · 100-105°C
沸点
1016.2 · 1016.2±75.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.25 · 1.25
貯蔵温度
-20 °C · Hygroscopic, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere
溶解性
DMSO、メタノール(微量)
外見
個体
酸解離定数(Pka)
10.4 · 10.40±0.70(Predicted)
色
白色~淡黄色
InChIKey
CGTADGCBEXYWNE-JUKNQOCSSA-N

化学的性質

化学的特性Pale Yellow Solid

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
WGK 3
hs_code
29349990
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 2 件

説明Zotarolimus is a macrocyclic lactone immunosuppressant and a derivative of rapamycin . It binds to FKBP prolyl isomerase 1A (FKBP12; IC50 = 2.57 nM) and inhibits proliferation of human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), rat splenocytes, and human coronary artery smooth muscle cells (IC50s = 7, 1,337, and 0.8 nM, respectively). Zotarolimus has immunosuppressive activity in a one-way mixed lymphocyte reaction using human or rat lymphocytes (IC50s = 1.2 and 1,465 nM, respectively). It also reduces symptom severity in a rat model of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE; ED50 = 1.17 mg/kg per day) and delays cardiac allograft rejection in rats (ED50 = 3.71 mg/kg per day). Zotarolimus inhibits neointimal formation and reduces stenosis in pig coronary arteries when applied at 10 μg/mm to stainless steel balloon expandable stents with phosphorylcholine in a model of restenosis. Formulations containing zotarolimus have been used in drug-eluting stents in the prevention of restenosis following stent placement.

使用Zotarolimus is a semi-synthetic macrocyclic lactone prepared from rapamycin by preparation of the 42-triflate ester, followed by displacement with tetrazole and purification of the two isomeric products. This structural change affords a less bioavailable product, a preferred profile for some applications. Like all tacrolimus analogues, zotarolimus binds to a receptor protein (FKBP12). The complex then binds to preventing it from interacting with target proteins. Zotarolimus is extensively cited in the literature with over 200 citations.

サプライヤー100 社

陕西缔都医药有限责任公司029-81124775 17791530730 · [email protected]
南通飞宇生物科技有限公司0513-68819626 15152877458 · [email protected]
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