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基本情報
- CAS
208518-52-9- 標準SMILES
C/C(=C\c1csc(CO)n1)[C@@H]1C[C@@H]2O[C@]2(C)CCC[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)C(=O)C(C)(C)[C@@H](O)CC(=O)O1- InChIKey
UKIMCRYGLFQEOE-RGJAOAFDSA-N- 分子式
- C27H41NO7S
- 平均分子量
- 523.7 g/mol
概要
Epothilone F is an epothilone.
名称と識別子
- 優先名称
- Epothilone F
- IUPAC
- (1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-dihydroxy-3-[(E)-1-[2-(hydroxymethyl)-1,3-thiazol-4-yl]prop-1-en-2-yl]-8,8,10,12,16-pentamethyl-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
- 現地名
- エポチロンF
- 英語名
- epothilone F
- 分子式
- C27H41NO7S
- 分子量
- 523.68
名称と別名
epothilone F208518-52-9GFX93BX7K3(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-dihydroxy-3-[(E)-1-[2-(hydroxymethyl)-1,3-thiazol-4-yl]prop-1-en-2-yl]-8,8,10,12,16-pentamethyl-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-dihydroxy-3-((E)-1-(2-(hydroxymethyl)-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl)-8,8,10,12,16-pentamethyl-4,17-dioxabicyclo(14.1.0)heptadecane-5,9-dioneRefChem:137344(-)-Epothilone F(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-dihydroxy-3-((E)-1-(2-(hydroxymethyl)thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl)-8,8,10,12,16-pentamethyl-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-Dihydroxy-3-((1E)-2-(2-(hydroxymethyl)-4-thiazolyl)-1-methylethenyl)-8,8,10,12,16-pentamethyl-4,17-dioxabicyclo(14.1.0)heptadecane-5,9-dione4,17-Dioxabicyclo(14.1.0)heptadecane-5,9-dione, 7,11-dihydroxy-3-((1E)-2-(2-(hydroxymethyl)-4-thiazolyl)-1-methylethenyl)-8,8,10,12,16-pentamethyl-, (1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-Epothilone F.UNII-GFX93BX7K3
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(4S,7R,8S,9S,13R,14S,16S)-4,8-ジヒドロキシ-5,5,7,9,13-ペンタメチル-16-[(E)-1-メチル-2-[2-(ヒドロキシメチル)-4-チアゾリル]エテニル]-13,14-エポキシ-1-オキサシクロヘキサデカン-2,6-ジオン
物性
構造計算による物性補完中
- XLogP
- 2.9
- 極性表面積
- 158 Ų
- 水素結合供与体数
- 3
- 水素結合受容体数
- 9
- 回転可能結合数
- 3
- 重原子数
- 36
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 833
物理化学的性質
- 沸点
- 711.3 · 711.3±60.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.179 · 1.179±0.06 g/cm3(Predicted)
- 外見
- Solid
- 酸解離定数(Pka)
- 13.15 · 13.15±0.10(Predicted)
- 色
- Light yellow to yellow
化学と産業
応用分野
使用Epothilone F is a related compound of Epothilones, which are a novel class of antineoplastic agents with antitubulin activity. In addition, Epothilones utilize a similar mechanism of action to that of taxanes and are less susceptible to multidrug resistance caused by P-glycoprotein. Studies showed that Epothilones exhibit antitumor activity against human cancer cells that are taxane-resistant.
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