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クロルジアゼポキシド·塩酸塩

Chlordiazepoxide hydrochloride

HCID 9916
ノート反応
基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
438-41-5
標準SMILES
CN=C1CN(O)C(c2ccccc2)=c2cc(Cl)ccc2=N1.Cl
InChIKey
DMLFJMQTNDSRFU-UHFFFAOYSA-N
分子式
C16H15Cl2N3O
平均分子量
336.2 g/mol
単同位体質量
335.0592175

概要

Chlordiazepoxide Hydrochloride can cause developmental toxicity according to state or federal government labeling requirements.

名称と識別子

優先名称
Chlordiazepoxide hydrochloride
IUPAC
7-chloro-4-hydroxy-N-methyl-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-imine;hydrochloride
現地名
クロルジアゼポキシド·塩酸塩
英語名
Chlordiazepoxide hydrochloride
分子式
C16H15Cl2N3O
分子量
336.22

名称と別名

CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDEClopoxide chloride438-41-5LibriumChlordiazachelCalmodenChlordiazepoxide HclProtensinContolRetcolChlordiazepoksidA-Poxide
名称をさらに表示
コラックスエキブラルクロルジアゼポキシド塩酸塩レントランラビカンエレニウムコントール塩酸クロルジアゼポキシドクロルジアゼポキシド·塩酸塩メタミノジアゼポキシド塩酸塩リブリウムメタミノジアゼピン塩酸塩7-クロロ-2-メチルアミノ-5-フェニル-3H-1,4-ベンゾジアゼピン4-オキシド·塩酸塩プシコサンドロキソールクロルジアゼポキシド 塩酸塩塩酸クロルジアゼポキシド (JAN)murcilcebrumdroxollabicannovosedtimosinviansin
Droxol hydrochlorideLygenNapoton hydrochlorideLibritabs hydrochlorideRisachief hydrochlorideSK-LygenRo 5-0690Chlorodiazepoxide hydrochloride

物性

構造計算による物性

極性表面積
48.2 Ų
水素結合供与体数
2
水素結合受容体数
3
回転可能結合数
1
重原子数
22
形式電荷
0
複雑度
580

物理化学的性質

融点
213 ° · 213°
貯蔵温度
2 · 2-8°C
溶解性
96 %)。 · 水に溶けやすく、エタノールに溶けにくい(96%)。
安定性
安定。強力な酸化剤とは相容れない。
主な用途
医薬品
InChI
1S/C16H14ClN3O.ClH/c1-18-15-10-20(21)16(11-5-3-2-4-6-11)13-9-12(17)7-8-14(13)19-15;/h2-9H,10H2,1H3,(H,18,19);1H
InChIKey
DMLFJMQTNDSRFU-UHFFFAOYSA-N
SMILES
Cl[H].CNC1=Nc2ccc(Cl)cc2C(c3ccccc3)=[N+]([O-])C1
CAS データベース
438 · 438-41-5(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報
Chlordiazepoxide hydrochloride (438-41-5)

化学的性質

化学的特性white crystalline powder

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
rtecs
DE9450000
毒性
LD50 oral in rabbit: 590mg/kg
hs_code
2933910000
risk_code
22-62-63-68
hazard_code
Xn
safety_code
22-36/37
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 OralRepr. 2
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 2 件

使用Sedative-hypnotic.

一般的な説明Chlordiazepoxide hydrochloride, 7-chloro-2-(methylamino)-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine4-oxide monohydrochloride (Librium), is well absorbedafter oral administration. Peak plasma levels are reachedin 2 to 4 hours. The half-life of chlordiazepoxide is 6 to30 hours. N-demethylation and hydrolysis of the condensedamidino group are rapid and extensive, producing demoxepamas a major metabolite. Demoxepam can undergo fourdifferent metabolic fates. It is converted principally to itsactive metabolite nordazepam, which is also a major activemetabolite of diazepam, clorazepate, and prazepam.Nordazepam, in turn, is converted principally to active oxazepam(marketed separately), which conjugated to the excretedglucuronide. Because of the long half-life of parentdrug and its active metabolites, this drug is long acting andself-tapering. As with diazepam (vide infra), repeated administrationof chlordiazepoxide can result in accumulationof parent drug and its active metabolites, and thus cause excessivesedation.

上流・下流製品情報

上流原料

塩酸クロロアセチルクロリドメチルアミンヒドロキシルアミン2-アミノ-5-クロロベンゾフェノン

関連反応

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化合物ノート

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このページの内容基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート

データベース識別子

CAS
438-41-5
PubChem CID
9916
ChEMBL
CHEMBL1200703
UNII
MFM6K1XWDK