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基本情報
- CAS
602-85-7- 標準SMILES
CN1C[C@@H](CO)C=C2c3cccc4[nH]cc(c34)C[C@@H]21- 分子式
- C16H18N2O
- 平均分子量
- 254.33 g/mol
名称と識別子
- 優先名称
- LYSERGOL
- 現地名
- 9,10-ジデヒドロ-6-メチルエルゴリン-8β-メタノール
- 英語名
- LYSERGOL
- 分子式
- C16H18N2O
- 分子量
- 254.33
名称と別名
9,10-ジデヒドロ-6-メチルエルゴリン-8β-メタノール(5β)-9,10-ジデヒドロ-6-メチルエルゴリン-8β-メタノールリセルゴール[(4R,7R)-6-メチル-6,11-ジアザテトラシクロ[7.6.1.02,7.012,16]ヘキサデカ-1(16),2,9,12,14-ペンタエン-4-イル]メタノール(+)-リセルゴールErgoitolLysergolePausinystalia yohimbeLYSERGOLLysergol,97%LYSERGOL 97%Lysergol CAS
名称をさらに表示
Ergot alcoholLysergol, 10 mM in DMSO9,10-didehydro-6-methylergoline-
データベース識別子
- CAS
602-85-7- PubChem CID
- 99212
- ChEMBL
CHEMBL1895462- Nikkaji
- J2.673.613G
物性
物理化学的性質
- 融点
- 248 °C · 248°C
- 沸点
- 397.54 °C · 397.54°C (rough estimate)
- 比重(密度)
- 1.0398 · 1.0398 (rough estimate)
- 屈折率
- 1.624 · 1.6240 (estimate)
- 貯蔵温度
- -20 °C · Store at -20°C
- 溶解性
- DMSO (Slightly), Methanol (Slightly), Pyridine (Slightly)
- 酸解離定数(Pka)
- 14.61 · 14.61±0.10(Predicted)
- 外見
- Solid
- 色
- Pale Brown to Light Brown
- InChI
- InChI=1/C16H18N2O/c1-18-8-10(9-19)5-13-12-3-2-4-14-16(12)11(7-17-14)6-15(13)18/h2-5,7,10,15,17,19H,6,8-9H2,1H3/t10-,15-/s3
- InChIKey
- BIXJFIJYBLJTMK-HFQWXNFCNA-N
- SMILES
- CN1C[C@H](CO)C=C2C3=CC=CC4NC=C(C3=4)C[C@@]12[H] |&1:3,18,r|
- LogP
- 1.76 · 1.760 (est)
化学的性質
化学的特性off-white to beige crystalline powder
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- ridadr
- 1544
- risk_code
- 26/27/28-36/37/38-25
- hazard_code
- T+,T
- safety_code
- 26-36/37/39-45-36/37
- hazard_class
- 6.1(a)
- packing_group
- II
化学と産業
応用分野
使用Lysergol is an ergot alkaloid which when used in combination with antibiotic nalidixic acid, can effectively inhibit Escherichia coli. It also maintains the potential to act on the 5-HT1/2 receptors and at α1-adrenergic receptors thus acting as a neuropsychiatric drug.
上流・下流製品情報
下流製品
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補足説明
定義ChEBI: An alkaloid of the ergoline family that occurs as a minor constituent in some species of fungi and in the morning glory family of plants. Its structure is that of ergoline with a methyl group at N-6 and a beta-hydroxymethyl substituent at -8.
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