基本情報
- CAS
31366-25-3- 標準SMILES
C1=CSC(=C2SC=CS2)S1- InChIKey
FHCPAXDKURNIOZ-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C6H4S4
- 平均分子量
- 204.4 g/mol
- 単同位体質量
- 203.91958482
概要
Tetrathiafulvalene is a member of the class of fulvalenes that is ethene substituted by 1,3-dithiol-2-ylidene groups at positions 1 and 2. It is an organosulfur heterocyclic compound and a member of fulvalenes.
名称と識別子
- 優先名称
- Tetrathiafulvalene
- IUPAC
- 2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiole
- 現地名
- テトラチアフルバレン
- 英語名
- Tetrathiafulvalene
- 分子式
- C6H4S4
- 分子量
- 204.34
名称と別名
Tetrathiafulvalene31366-25-32-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiole1,4,5,8-Tetrathiafulvalene1,3-Dithiole, 2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-HY1EN16W9TDTXSID6067620delta-2,2'-Bi-1,3-dithioleBIS-1,3-DITHIOLENSC-222862CHEBI:52444RefChem:188900
名称をさらに表示
テトラチアフルバレンΔ2,2'-ビ(1,3-ジチオール)2-(1,3-ジチオール-2-イリデン)-1,3-ジチオールΔ2,2'-ビ[1,3-ジチオール]テトラチアフルバレン (昇華精製品)テトラチアフルバレン, 97%RHOHARHHetrathiafulvaleneTetrathiafulvalene 97%Tetrathiafulvalene,98%Tetrathiafulvalene,97%ω-2,2’-Bi-1,3-dithiole
DTXCID4038346250-593-72,2'-Bi(1,3-dithiolylidene)TTFMFCD00005492Tetrathiafulvalene, 97%delta-2:2'-Bis(1,3-dithiazole)NSC 222862
データベース識別子
- CAS
31366-25-3
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 2.5
- 極性表面積
- 101 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 4
- 回転可能結合数
- 0
- 重原子数
- 10
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 182
実験および物理化学的性質
Chemical ClassesOther Classes -> Sulfur Compounds
SpringerMaterials PropertiesSchoenflies notation
Physical DescriptionOrange or yellow solid in neutral state; Loses electrons forming purple cation and yellow dication; [Merck Index] Orange crystalline powder; [Alfa Aesar MSDS]
物理化学的性質
- 融点
- 116 · 116-119 °C (lit.)
- 沸点
- 90 ℃ · 90℃ (1 Torr)
- 比重(密度)
- 1.448 · 1.448 (estimate)
- 屈折率
- 1.6 · 1.6000 (estimate)
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 外見
- 結晶または結晶性粉末
- 色
- オレンジ色から茶色がかった
- 水溶解度
- 水に不溶です。有機溶剤に可溶。
- Merck
- 14 · 14,9242
- BRN
- 1617956 · 1617956
- InChIKey
- FHCPAXDKURNIOZ-UHFFFAOYSA-N
- CAS データベース
- 31366 · 31366-25-3(CAS DataBase Reference)
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS Classification
Warning
H317 (100%): May cause an allergic skin reaction [Warning Sensitization, Skin]
P261, P272, P280, P302+P352, P321, P333+P317, P362+P364, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 4 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory.
危険有害性情報
Regulatory Information1,3-Dithiole, 2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard
Hazards SummaryMay cause irritation; [Alfa Aesar MSDS]
安全データ
- F
- 10-23
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- ridadr
- 3335
- hs_code
- 29309090
- risk_code
- 43-52/53
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 36/37-61-24/25
化学と産業
用途と製造
UsesUsed in molecular sensors and as a radical catalyst; [Merck Index]
General Manufacturing Information1,3-Dithiole, 2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-: ACTIVE
応用分野
解説テトラチアフルバレン，橙黄色の結晶．融点114～116 ℃．水に不溶，アセトニトリルやジクロロエタンに微溶．気相でのイオン化エネルギーは6.86 eV．アセトニトリル中における第一，第二酸化還元電位(対SCE)は，それぞれ0.33 V，0.77 V である．電子供与性分子のため，電子受容性分子と電荷移動錯体をつくりやすい．カチオンラジカルが安定であるので，各種の無機の陰イオン(SCN－，SeCN－，ClO4－，BF4－など)とラジカル塩を生成する．テトラシアノ-p-キノジメタンとの電荷移動錯体は高い電気伝導性を示す．種々の有機伝導物質の合成に用いられる．森北出版「化学辞典（第2版）
用途カチオンラジカルが安定であるので，各種の無機の陰イオン(SCN－，SeCN－，ClO4－，BF4－など)とラジカル塩を生成する．テトラシアノ-p-キノジメタンとの電荷移動錯体は高い電気伝導性を示す．種々の有機伝導物質の合成に用いられる．
使用Tetrathiafulvalene, holds wide application in HPLC, NMR. This heterocyclic compound contributed to the development of molecular electronics. They are used as a organic super conductors.
一般的な説明Tetrathiafulvalene (TTF) is an electron-donor which consists of oligomers, dendrimers and polymers which can be used in the formation of redox macromolecules.
調製方法
純化方法Recrystallise it from cyclohexane/hexane under an argon atmosphere [Kauzlarich et al. J Am Chem Soc 109 4561 1987]. [Beilstein 19/11 V 380.]
サプライヤー100 社
梯希爱(上海)化成工业发展有限公司021-67121386 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
陕西缔都新材料有限公司81124267 17392282731 · [email protected]
関連反応
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化合物ノート
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