PD 198306
基本情報
- CAS
212631-61-3- 標準SMILES
Cc1cc(I)ccc1Nc1c(C(=O)NOCC2CC2)cc(F)c(F)c1F- InChIKey
UHAXDAKQGVISBZ-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C18H16F3IN2O2
- 平均分子量
- 476.2 g/mol
- 単同位体質量
- 476.02086
概要
N-(cyclopropylmethoxy)-3,4,5-trifluoro-2-(4-iodo-2-methylanilino)benzamide is an aminobenzoic acid.
名称と識別子
- 優先名称
- PD 198306
- IUPAC
- N-(cyclopropylmethoxy)-3,4,5-trifluoro-2-(4-iodo-2-methylanilino)benzamide
- 英語名
- N-(Cyclopropylmethoxy)-3,4,5-trifluoro-2-[(4-iodo-2-methylphenyl)amino]-benzamide
- 分子式
- C18H16F3IN2O2
- 分子量
- 476.23
名称と別名
PD 198306DTXSID70433306PD198306RefChem:928667DTXCID40384134212631-61-3PD-198306Benzamide, N-(cyclopropylmethoxy)-3,4,5-trifluoro-2-((4-iodo-2-methylphenyl)amino)-WQ5121ZGT3N-(Cyclopropylmethoxy)-3,4,5-trifluoro-2-((4-iodo-2-methylphenyl)amino)benzamideN-(cyclopropylmethoxy)-3,4,5-trifluoro-2-(4-iodo-2-methylanilino)benzamideN-Cyclopropylmethoxy-3,4,5-trifluoro-2-(4-iodo-2-methylphenylamino)benzamide
名称をさらに表示
MEK Inhibitor VIIIPD 198306, 10 mM in DMSON-(Cyclopropylmethoxy)-3,4,5-trifluoro-2-[(4-iodo-2-methylphenyl)amino]-benzamideBenzamide, N-(cyclopropylmethoxy)-3,4,5-trifluoro-2-[(4-iodo-2-methylphenyl)amino]-MAPK,inhibit,neuropathic,Inhibitor,MAP2K,rabies,mitogen-activated protein,drug,MAPKK,PD-198306,phosphatases,PD 198306,inositol,RNA,pain,interference,MEK,ERK,antihyperalgesic,screening,Mitogen-activated protein kinase kinase,phosphate,kinases,PD198306
N-(cyclopropylmethoxy)-3,4,5-trifluoro-2-[(4-iodo-2-methylphenyl)amino]benzamideHMS3229H15UNII-WQ5121ZGT3orb1306133SCHEMBL1801637C18H16F3IN2O2CHEMBL1474985SCHEMBL29356577
データベース識別子
- CAS
212631-61-3- PubChem CID
- 9956637
- DTXSID
DTXSID70433306- ChEMBL
CHEMBL1474985- ChEBI
CHEBI:93541- UNII
- WQ5121ZGT3
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 5.4
- 極性表面積
- 50.4 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 6
- 回転可能結合数
- 6
- 重原子数
- 26
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 497
物理化学的性質
- 融点
- 125 · 125-127 °C
- 比重(密度)
- 1.686 · 1.686±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- 4 °C · Store at +4°C
- 溶解性
- Soluble in DMSO
- 外見
- solid
- 酸解離定数(Pka)
- -3.95 · -3.95±0.50(Predicted)
- 色
- White
- InChI
- 1S/C18H16F3IN2O2/c1-9-6-11(22)4-5-14(9)23-17-12(7-13(19)15(20)16(17)21)18(25)24-26-8-10-2-3-10/h4-7,10,23H,2-3,8H2,1H3,(H,24,25)
- InChIKey
- UHAXDAKQGVISBZ-UHFFFAOYSA-N
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- WGK 1
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
説明PD 198306 is an orally bioavailable and potent inhibitor of MAPK kinase 1/2 (MEK1/2; IC50 = 8 nM). It is selective for MEK1/2 over ERK, c-Src, PI3Kγ, and cyclin-dependent kinases (IC50s = >1 μM). PD 198306 (3-100 μM) reduces ERK1/2 phosphorylation and inhibits growth of HL-60 cells in vitro. In vivo, PD 198306 (10-30 mg/kg) reduces ERK1/2 phosphorylation and matrix metalloproteinase-1 (MMP-1) expression in a dose-dependent manner in a rabbit model of osteoarthritis. It also reduces ERK1/2 activity in the lumbar spinal cord and blocks static allodynia in rat models of neuropathic pain induced by streptozotocin or chronic constriction injury.
使用PD 198306 is a cell-permeable and highly selective potent inhibitor of MEK 1/2.
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