SB-525334
6-(2-(1,1-dimethylethyl)-5-(6-methyl-2-pyridinyl)-1H-imidazol-4-yl)-Quinoxaline
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基本情報
- CAS
356559-20-1- 標準SMILES
Cc1cccc(-c2[nH]c(C(C)(C)C)nc2-c2ccc3nccnc3c2)n1- InChIKey
DKPQHFZUICCZHF-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C21H21N5
- 平均分子量
- 343.434 g/mol
- 単同位体質量
- 343.17969567
名称と識別子
- 優先名称
- 6-(2-(1,1-dimethylethyl)-5-(6-methyl-2-pyridinyl)-1H-imidazol-4-yl)-Quinoxaline
- IUPAC
- 6-[2-tert-Butyl-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]quinoxaline
- 現地名
- SB-525334
- 英語名
- 6-[2-tert-Butyl-5-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]-quinoxaline
- 分子式
- C21H21N5
- 分子量
- 343.43
名称と別名
SB-5253346-[2-tert-ブチル-4-(6-メチル-2-ピリジル)-1H-イミダゾール-5-イル]キノキサリン6-[2-tert-ブチル-4-(6-メチルピリジン-2-イル)-1H-イミダゾール-5-イル]キノキサリン100869CS-474SB522334SB-525334SB 525334, >=98%SB525334SB 525334SB 525334, 10 mM in DMSOSB-525334, TGFBR1 inhibitor.
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TGF-β RI Kinase Inhibitor VIIITGF-β RI Kinase Inhibitor VIII
データベース識別子
- CAS
356559-20-1- PubChem CID
- 9967941
- DTXSID
DTXSID801014442- ChEMBL
CHEMBL401570- ChEBI
CHEBI:91391- EC Number
- 636-855-7
- Nikkaji
- J3.291.007F
物性
物理化学的性質
- 融点
- 159 °C · 159 °C
- 沸点
- 540.5 · 540.5±45.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.191 · 1.191
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- 20 mg/mL以上 · DMSO：20mg/mL以上
- 外見
- 黄色の固体
- 酸解離定数(Pka)
- 10.24 · 10.24±0.10(Predicted)
- 色
- 黄色
- 安定性
- 2 · 購入日から2年間安定です。この DMSO 溶液は、-20°C で 3 か月間保存できます。
- InChI
- InChI=1S/C21H21N5/c1-13-6-5-7-16(24-13)19-18(25-20(26-19)21(2,3)4)14-8-9-15-17(12-14)23-11-10-22-15/h5-12H,1-4H3,(H,25,26)
- InChIKey
- DKPQHFZUICCZHF-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N1C2C(=CC(C3=C(C4=NC(C)=CC=C4)NC(C(C)(C)C)=N3)=CC=2)N=CC=1
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 2811 6.1/PG 3
- hs_code
- 2933.39.6190
- risk_code
- 22-36/37/38
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 26
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
説明SB-525334 is a potent inhibitor of the TGF-β receptor 1 (TGF-β R1, ALK5) kinase (IC50 = 14.36 nM). It is ~4-fold less effective against ALK4 and inactive against ALK2, ALK3, and ALK6. SB-525334 blocks TGF-β1-induced phosphorylation and nuclear translocation of SMAD2/3 as well as TGF-β1-directed gene expression. It is effective in vivo, preventing puromycin aminonucleoside-induced renal fibrosis and bleomycin-induced pulmonary fibrosis. SB-525334 also modulates carcinogenesis and suppresses the development of pulmonary arterial hypertension in animals.
使用SB-525334 is a potent activin receptor-like kinase (ALK5)/ type I TGFβ-receptor kinase inhibitor with IC50 = 14.3 nM.
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