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基本情報
- CAS
54526-94-2- 標準SMILES
COc1cc(O)c2c(c1)C(=O)c1cc3c(c(O)c1C2=O)C(OC1OC(C)C(OC)C(O)C1OC)C(OC)C(C)(O)C3=O- InChIKey
VHJWDTPKSIFZBV-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C29H32O13
- 平均分子量
- 588.6 g/mol
- 単同位体質量
- 588.18429107
名称と識別子
- 優先名称
- Steffimycin B
- IUPAC
- 2,5,7-trihydroxy-4-(4-hydroxy-3,5-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl)oxy-3,9-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydrotetracene-1,6,11-trione
- 現地名
- 4-[(2-O,4-O-ジメチル-6-デオキシ-α-L-マンノピラノシル)オキシ]-3,4-ジヒドロ-2,5,7-トリヒドロキシ-3,9-ジメトキシ-2-メチル-1,6,11(2H)-ナフタセントリオン
- 英語名
- STEFFIMYCIN B
- 分子式
- C29H32O13
- 分子量
- 588.56
名称と別名
Steffimycin B2,5,7-trihydroxy-4-(4-hydroxy-3,5-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl)oxy-3,9-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydrotetracene-1,6,11-trioneRefChem:18545054526-94-2U 40615(2S,3S,4R)-2,5,7-Trihydroxy-4-[(2S,3R,4R,5R,6S)-4-hydroxy-3,5-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-3,9-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydrotetracene-1,6,11-trione1,6,11(2H)-Naphthacenetrione, 4-((6-deoxy-2,4-di-O-methyl-alpha-L-mannopyranosyl)oxy)-3,4-dihydro-2,5,7-trihydroxy-3,9-dimethoxy-2-methyl-NSC204855CHEMBL2010354SCHEMBL29406018DTXSID20969746CHEBI:216017
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4-(2-O,4-O-ジメチル-α-L-ラムノピラノシルオキシ)-3,4-ジヒドロ-2,5,7-トリヒドロキシ-3,9-ジメトキシ-2-メチル-1,6,11(2H)-ナフタセントリオンステフィマイシンB4-[(2-O,4-O-ジメチル-6-デオキシ-α-L-マンノピラノシル)オキシ]-3,4-ジヒドロ-2,5,7-トリヒドロキシ-3,9-ジメトキシ-2-メチル-1,6,11(2H)-ナフタセントリオンステフィマイシン4'-メチルエーテル2,5,7-トリヒドロキシ-4-{[(2S,3R,4R,5R,6S)-4-ヒドロキシ-3,5-ジメトキシ-6-メチルオキサン-2-イル]オキシ}-3,9-ジメトキシ-2-メチル-1,2,3,4,6,11-ヘキサヒドロテトラセン-1,6,11-トリオンステフィマイシン4′-メチルエーテル
物性
構造計算による物性補完中
- XLogP
- 0.8
- 極性表面積
- 188 Ų
- 水素結合供与体数
- 4
- 水素結合受容体数
- 13
- 回転可能結合数
- 6
- 重原子数
- 42
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 1,050
物理化学的性質
- 沸点
- 801.2 · 801.2±65.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.52 · 1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · Store at -20°C
- 溶解性
- DMF: soluble; DMSO: soluble; Ethanol: soluble; Methanol: soluble
- 外見
- A lyophilisate
- 酸解離定数(Pka)
- 5.09 · 5.09±0.70(Predicted)
化学と産業
応用分野
使用Steffimycin B is an anthracycline metabolite isolated from a Streptomyces sp., with antibacterial and antineoplastic properties. Crystallographic studies of binding to DNA suggest that it has a higher CpG base sequence specificity over the TpA step, similar to that of daunorubicin and nogalamycin. A close analogue was shown to be active against ras oncogene-expressed cells.
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