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1-Phenethylamine, (-)- → 1-Phenethylamine, (-)-

HRID 1003282
ノート
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反応式

HRID 1003282 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:19]=[CH:18][C:12]([CH:13]([OH:17])[C:14]([OH:16])=[O:15])=[CH:11][CH:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[C:20]1([C@@H:26]([NH2:28])[CH3:27])[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1>CO.C(OCC)(=O)C>[C:20]1([C@@H:26]([NH2:28])[CH3:27])[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1.[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:19]=[CH:18][C:12]([C@H:13]([OH:17])[C:14]([OH:16])=[O:15])=[CH:11][CH:10]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 758181-Phenethylamine, (-)-HCID 140103192-(4-(Benzyloxy)phenyl)-2-hydroxyacetic acid

生成物 2

HCID 758181-Phenethylamine, (-)-HCID 54160087HCID 54160087、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒2 回HCID 8857Ethyl Acetate溶媒2 回

実験手順

4-Benzyloxymandelic acid (40.8 g) was dissolved in methanol (405 ml) and ethyl acetate (405 ml), and a solution of (S)-1-phenylethylamine (20.4 ml) in methanol (200 ml) and ethyl acetate (200 ml) was added to the solution. After the mixture was allowed to stand at room temperature, the resulting precipitates (37.9 g) were obtained. Recrystallization of the precipitates from methanol (926 ml) gave a salt of (S)-1-phenylethylamine and (S)-4-benzyloxymandelic acid (24.8 g) having a melting point of 174-180° C.

後処理

  1. customto stand at room temperature
  2. customthe resulting precipitates (37.9 g)
  3. customwere obtained
  4. customRecrystallization of the
  5. customprecipitates from methanol (926 ml)

出典と根拠

ORDレコード
ord-75cbbb07076647a6a1c67e8e1593d7e5
出典データセット
uspto-grants-2000_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06046192

反応ノート

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