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Hydrochloric Acid → 12-Aminododecyl methanesulfonate hydrochloride

HRID 1003312
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反応式

HRID 1003312 の反応式
[S:1]([O:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][NH:18]C(=O)OC(C)(C)C)([CH3:4])(=[O:3])=[O:2].[ClH:26].CCCCCC>C(OCC)(=O)C>[ClH:26].[CH3:4][S:1]([O:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][NH2:18])(=[O:3])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8058HexaneHCID 18796422tert-butyl N-(12-mesyloxydodecyl)carbamate

生成物 1

HCID 1879641312-Aminododecyl methanesulfonate hydrochloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

To a solution of 8.06 g of tert-butyl N-(12-mesyloxydodecyl)carbamate in 60 ml of ethyl acetate was added 10 ml of hydrochloric acid under ice-cooling and the mixture was stirred at room temperature for one hour. The reaction solution was cooled with ice, hexane was added, the crystal thus precipitated out was recovered by filtration and dried under reduced pressure to afford the title compound.

後処理

  1. temperaturecooling
  2. additionwas added
  3. customthe crystal thus precipitated out
  4. filtrationwas recovered by filtration
  5. customdried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-f490ffdc90cf4417967bb689337bc940
出典データセット
uspto-grants-2000_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06046201

反応ノート

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