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Water → Potassium 6-(4-ethyl-1-piperazinyl)pyridine-3-carboxylate

HRID 1003317
ノート
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反応式

HRID 1003317 の反応式
[CH2:1]([N:3]1[CH2:8][CH2:7][N:6]([C:9]2[N:14]=[CH:13][C:12]([C:15]([O:17]CC)=[O:16])=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:5][CH2:4]1)[CH3:2].[OH-].[K+:21].O.C(O)(C)C>CO>[CH2:1]([N:3]1[CH2:4][CH2:5][N:6]([C:9]2[N:14]=[CH:13][C:12]([C:15]([O-:17])=[O:16])=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:7][CH2:8]1)[CH3:2].[K+:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 3776IsopropanolHCID 14797Potassium HydroxideHCID 18796410Ethyl 6-(4-ethyl-1-piperazinyl)pyridine-3-carboxylate

生成物 1

HCID 23663822Potassium 6-(4-ethyl-1-piperazinyl)pyridine-3-carboxylate収率 97.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
2 回

実験手順

To a solution of 69.81 g of ethyl 6-(4-ethyl-1-piperazinyl)pyridine-3-carboxylate in 280 ml of methanol were added 37 g of potassium hydroxide and a small volume of water and the mixture was heated under reflux for one hour. To the reaction solution were added methanol and isopropyl alcohol, the crystal thus precipitated out was recovered by filtration and then dried under reduced pressure to afford 70.65 g of the title compound as a colorless crystal.

後処理

  1. temperatureunder reflux for one hour
  2. customthe crystal thus precipitated out
  3. filtrationwas recovered by filtration
  4. customdried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-f2378e894660475cae36575a03adf7cf
出典データセット
uspto-grants-2000_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06046201

反応ノート

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