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Hydrochloric Acid → N-[2-[(Aminothioxomethyl)hydrazono]-2-phenylethyl]acetamide

HRID 1004485
ノート
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反応式

HRID 1004485 の反応式
[NH2:1][NH:2][C:3]([NH2:5])=[S:4].O=[C:7]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)[CH2:8][NH:9][C:10](=[O:12])[CH3:11].Cl.O>CO>[NH2:5][C:3]([NH:2][N:1]=[C:7]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)[CH2:8][NH:9][C:10](=[O:12])[CH3:11])=[S:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 226684n-(2-Oxo-2-phenylethyl)acetamideHCID 2723789Thiosemicarbazide

生成物 1

HCID 54251604N-[2-[(Aminothioxomethyl)hydrazono]-2-phenylethyl]acetamide収率 78%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Thiosemicarbazide (1.98 g, 20 mmol) was added to a solution of N-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-acetamide (3.84 g, 20 mmol, prepared in the previous step, in 70 ml of methanol plus 5.4 ml of 1N HCl plus 5.0 ml of water and the reaction stirred at room temperature overnight. The solid formed was collected by filtration and dried to give 3.9 g (78%) of the title compound as a white solid, mp 208-211° C.

後処理

  1. customThe solid formed
  2. filtrationwas collected by filtration
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-d3dc8dc7680d4ea2acf7c93c70220ce4
出典データセット
uspto-grants-2000_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06049006

反応ノート

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