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Water → 1-(4-Nitrophenyl)4-propyl-5-tetrazolone

HRID 1004633
ノート
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反応式

HRID 1004633 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([N:10]2[C:14](=[O:15])[N:13]=[N:12][NH:11]2)=[CH:6][CH:5]=1)([O-:3])=[O:2].[OH-].[K+].Br[CH2:19][CH2:20][CH3:21].O>CN(C)C=O>[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([N:10]2[C:14](=[O:15])[N:13]([CH2:19][CH2:20][CH3:21])[N:12]=[N:11]2)=[CH:8][CH:9]=1)([O-:3])=[O:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 78401-BromopropaneHCID 14797Potassium HydroxideHCID 178518974HCID 178518974、化合物

生成物 1

HCID 151254851-(4-Nitrophenyl)4-propyl-5-tetrazolone収率 99.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
55 °C

実験手順

To a stirred solution of 1-(4-nitrophenyl)-5-tetrazolone (6 g) in anhydrous N,N-dimethylformamide (30 mL) was added powdered 85% potassium hydroxide (1.9 g) and 1-bromopropane (3.9 g). The mixture was stirred at 55° C. for 2 hours and then poured into 300 mL of water. The biphasic mixture was extracted with ethyl acetate, dried (MgSO4), filtered and concentrated in vacuo. The crude product was purified by flash chromatography (silica gel, ethyl acetate:hexane) to afford 7.2 g of the title compound as a pale yellow solid. 1H NMR (CDCl3) δ 8.32 (ABq, JAB =9.6 Hz, 4 H), 4.02 (t, J=7.2 Hz, 2 H), 1.93 (m, 2 H), 1.03 (t, J=7.5 Hz, 3 H); MS (CI) m/z 250 (MH+); Rf =0.6 (25% ethyl acetate/hexane).

後処理

  1. extractionThe biphasic mixture was extracted with ethyl acetate
  2. dry with materialdried (MgSO4)
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe crude product was purified by flash chromatography (silica gel, ethyl acetate:hexane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-d74811bfc4f14f9a9430b22f4a5b30c4
出典データセット
uspto-grants-2000_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06051586

反応ノート

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