ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Morpholine → 5-(Morpholinosulfonyl)-2-oxindole

HRID 1004683
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1004683 の反応式
Cl[S:2]([C:5]1[CH:6]=[C:7]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=1)[NH:10][C:9](=[O:14])[CH2:8]2)(=[O:4])=[O:3].[NH:15]1[CH2:20][CH2:19][O:18][CH2:17][CH2:16]1>ClCCl>[O:18]1[CH2:19][CH2:20][N:15]([S:2]([C:5]2[CH:6]=[C:7]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=2)[NH:10][C:9](=[O:14])[CH2:8]3)(=[O:4])=[O:3])[CH2:16][CH2:17]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8083MorpholineHCID 49625062-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonyl chloride

生成物 1

HCID 97957535-(Morpholinosulfonyl)-2-oxindole収率 74.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A suspension of 2.3 g of 5-chlorosulfonyl-2-oxindole and 2.2 g of morpholine in 50 mL of dichloromethane was stirred at room temperature for 3 hours. The white precipitate was collected by vacuum filtration, washed with ethyl acetate and hexane and dried under vacuum at 40° C. overnight to give 2.1 g (74% yield) of 5-(morpholinosulfonyl)-2-oxindole.

後処理

  1. filtrationThe white precipitate was collected by vacuum filtration
  2. washwashed with ethyl acetate and hexane
  3. customdried under vacuum at 40° C. overnight

出典と根拠

ORDレコード
ord-f8615f01f7b7429184d525a9d4ae6053
出典データセット
uspto-grants-2000_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06051593

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート