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Hydrochloric Acid → 7-Chloro-5-[[(2,3-difluorophenyl)methyl]thio]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2(3H)-one

HRID 1006509
ノート
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反応式

HRID 1006509 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:3]2[S:20][C:19]([O:21]C)=[N:18][C:4]=2[N:5]=[C:6]([S:8][CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([F:16])[C:11]=2[F:17])[N:7]=1.Cl.O>O1CCOCC1>[Cl:1][C:2]1[C:3]2[S:20][C:19](=[O:21])[NH:18][C:4]=2[N:5]=[C:6]([S:8][CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([F:16])[C:11]=2[F:17])[N:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 226713137-Chloro-5-[(2,3-difluorophenylmethyl)thio]-2-methoxythiazolo[4,5-d]pyrimidine

生成物 1

HCID 226713277-Chloro-5-[[(2,3-difluorophenyl)methyl]thio]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2(3H)-one収率 72.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート
温度
40 °C

実験手順

The product from example 31 step (b) (2.0 g) was dissolved in dioxan (150 ml) followed by addition of concentrated hydrochloric acid (1 ml) and water (1 ml) and the whole heated at 40° C. for 67 hours. The mixture was evaporated to dryness and purified by column chromatography (silica-dichloromethane) to give a white solid (1.4 g).

後処理

  1. customThe mixture was evaporated to dryness
  2. custompurified by column chromatography (silica-dichloromethane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-59463f052649474cbd8173086eec046f
出典データセット
uspto-grants-2004_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06790850B1

反応ノート

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